Девочки, как же я жалею, что такие, даже не могу применить к ним это слово-врачи, работают у нас в городе.благодаря их «лечению» моему ребенку не стать здоровым. В месяц нам поставили (наш мужик, все его знают детский ортопед в детской поликлинике) на плановом осмотре, все его проходят, дисплазию тазобедренного сустава, на узи подтвердилось. Назначили массаж, электрофорез, шину фрейка.делали, все как сказали, до полугода.потом шину отменили, но курсы остальные продолжили.сказали есть улучшение.к году, обозначилось уже другим врачом (которая ведет детей после года), чтт у него недоразвитие ядер тазобедренного сустава, слева его просто нет, не на что ноге опираться.мы год пролечились опять.к новому году пошлиделать рентген, эта врач, когда посмотрела на снимок, заявила, чтт у нас недоразвитие и поставила болезнь Пертеса (понятно что на тот момент я о такой даже не слышала), как выяснилось такой диагноз ставят детям с 3 лет.эта болезнь означает разрушение кости тазобедренного сустава, это простым языком если.и предложила для уточнения сделать ему мрт под наркозом.на что я ре согласилась.усомнило меня все, полное безраличие к ребенку, она его даже смотреть не стала.хотя он и не хромает совсем.и то что она даже не попыталась выяснить причины этого.нашли хорошего ортопеда в хабаровске, поехали, он вообще сказал что то что нам лечили в самом начале, это было некритично, надо было лечить задатки недоразвития.сдали кровь на минералы все, и узи сделали (хотя наш ортопед сказала в комсе, что узи в таком возрасте по тбс уже не далют) и вот тетечка, тоже хороший специалист, все доступно объяснила.она так и сказала, что если бы терапия была адекватной с самого начала, этого можно было избежать.сказала, чтт шина не нужна была абсолютно, тем самым мы ему передавливали источник питания для минералов, недоразвитый сустав их просто не получал.и пошло такое непоправимое дело.излечить это до конца нельзя, один наш сустав теперь не шаровидной формы, а в виде гриба, так при нагрузке, т.е.ходьбе сустав деформируется.но дала надежду на то, чть при правильном лечении, можно не допустить дальнейшего разрушения, оставив все сейчас как есть.это печально все.извинире за сумбур, просто поделиться написала.грустно от всего. Вывод сделала для себя один-в нашу 7 поликлинику я буду ходить только за справкой в садик.
Моему сыночку этот диагноз — болезнь Пертеса поставили в 2 года 2 месяца. Очень переживала, надеялась что не подтвердится, но увы… Никакого лечения действенного медицина у нас не придумала. ЛФК, электрофорез, массаж и полная разгрузка сустава (нельзя ходить) Очень сложно ребенку, да и мне не легко.
Надеюсь, что у вас все будет хорошо!
Нифига себе! Я в шоке, хотя наши врачи… не удивительно… на всех пофигу… Кать, держитесь, лечитесь и все будет у вас отлично!!!
у меня слов нет. поправляйтесь… он нас ведь тоже смотрел… но про ножку сказал массаж делать самим на суставчике и все пройдет.
Ох(((. Нужно сразу было в Хабаровск к нормальному врачу! Ну что теперь уже говорить… сил и терпения! Пишу слова поддержки, потому что близка проблема. Мы с дочкой сразу к Бондаренко обратились, мне он понравился как врач, у нас мышечная дисплазия, в результате сколиоз и операция(((.
Сейчас будете у него постоянно наблюдаться. Пусть у вас будет всё хорошо
нам тоже ставили этот диагноз и лечение точно такое же назначали, только мы шину Фрейха не носили, хоть и назначили, а остальное все делали. В августе пойдем на контрольные снимки, надеюсь снимут диагноз этот. А как фамилия врача этого, который первоначально вам диагноз поставил?
посмотрю, сейчас уже не подскажу.второй воач-Афанасьева.а вот после мы к Бондаренко в Хабаровск ездили
У нас в поликлинике оба мужики, и тот, что до 1,5 лет и тот, что после. Сейчас у нас Устьянцев
но!!! я не говорю что отчаиваюсь.будем бороться до конца!!!!
спасибо!
у нас небыло такого. Жаль что вы познали такую болезнь. Ваш малыш поправится обязательно!!!
У дочки была дисплазия двухсторонняя, но у нас палочка стояла месяцев до 10 на щиколотках — электрофорез тоже делали. Дочке 15 будет в этом году — все хорошо
Мы не одевали ничего, вылечили массажем за полгода примерно
вы говорите про дисплазию.нам тоже поставили этот диагноз, но оказалось он не совсем верен был и лечение было направлено не на то что нам нужно было.нужно было как минимум до полугода ждать этих ядер, а потом приступать к активному лечению другого характера, нежели был дан нам