Кошельник Владислав 23,06,2006 года рожденния
Диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия, частичная атрофия зрительных нервов
СБОР открыт на реабилицатию в ЦМР детей-инвалидов «Апис-Мелифиха» г.Хмельницкий с 09.06.2014 по 20.06.2014.
Курс стоет 6000грн.(18282р.)-ЛФК, вибромассаж, массаж, мануальные манипуляции по суставах, парафиновые апликации, занятия на мячу, велотренажери… Занятия з психологом, логопедом.Проживанние на квартире 1120грн.(3412р.)
Я, Кошельник Яна Николаевна, 27 лет, являются инвалидом 2 группы, на протяжении 6 лет болею неизлечимой болезнью, которая приводит к полной инвалидности (полная слепота либо полная недвижимость) – рассеянный склероз. Имею на воспитании сына Владислава 23.06.2006 года рождения, которому поставлендиагноз ДЦП, спастическаядиплегия, частичная атрофия зрительных нервов. Хочу рассказать историю нашей жизни.
Когда мне исполнилось 20 лет родился Владик, которого мы с мужем очень ждали. К сожалению сын родился преждевременно – на 7 месяце развития. С этого момента начались первые испытания… Сынок не мог самостоятельно дышать и его отвезли в Киевскую областную детскую больницу (г. Боярка) в реанимационное отделение, где мы боролись за жизнь 14 дней, здесь мы победили, и с весом <st1:metricconverter productid=«2 кг» w:st=«on»>2 кг</st1:metricconverter>. нас выписали домой.
Нашему счастью не было предела. Но счастье длилось не долго и в 3 месяца мы перенесли первую операцию — пупковая грыжа. После чего у нас скашиваются глазки и головку мы держим неуверенно. На консультации в Киевском институте педиатрии (ПАГе) нам ставят диагноз ДЦП, после чего больницы становятся нашим домом. Ребенок отстает в физическом развитии — сели мы в 1,5 года, а ползать начали после 2 лет.
Мне и в мысли не приходило что большего горя в моей жизни не будет, но я очень ошибалась… Когда ребенку исполняется 2 года, мне становится очень плохо — ноги перестают слушать, зрение падает, двоение в глазах, рвота, шаткость, слабость. После МРТ мне устанавливают диагноз — рассеяный склероз, цереброспинальная форма, прогрессирующе-ремиссийний тип с легким тетрапарезом, выраженой атаксией с нарушением функции ходьбы. Я падаю в депрессию — жить не хочется. К жизни меня возвращают мысли о сыне, потому что я понимаю, что он никому не нужен кроме меня — такая страшная реальность. С этого времени начинается борьба за свою жизнь и жизнь сына.
Моя болезнь прогрессирует, плюс ко всему у меня находят опухоль молочной железы, делают операцию, к счастью опухоль не злокачественна.
В апреле 2011 Владик перенес операцию Егерса, Стреера и подтаранный артродез за Грай сом с обеих сторон. Операция прошла в Институте ортопедии и травматологии г. Киева. После операции лечащий доктор настоятельно рекомендует проходить Владиславу реабилитацию 4 раза в году в Международной клинике восстановительного лечение г. Трускавец (стоимость одного курса 7 тис. грн., с проживанием – 10 тис. грн.) либо в частном центре Апис-Мелифика г. Хмельницк (стоимость одного курса – 6 тис. грн., с проживанием – 8 тис. грн.), а также в санаториях и реабилитационных центрах данного профиля, иппотерапию (стоимость одного курса 2,5 тысяч), бассейн и другие поддерживающие курсы лечения.
Муж не выдерживает возникнувших проблем и в результате мы разводимся.
Я не знаю как долго еще смогу самостоятельно заботиться о себе и лечить ребенка, потому что мое здоровье также ухудшается с каждым днем, на сегодняшний день я вынуждена еженедельно принимать препарат Авонекс который частично сдерживает прогрессирование моей болезни. Данным препаратом меня обеспечивает государство, но стабильно. Помощь ждать не от кого. Оплатить лечение сына я не в состоянии так как мы живем на две минимальных пенсии назначенные мне и сыну государством, и оба нуждаемся в дорогостоящем лечении.
Поэтому очень прошу Вас услышать крик моей души, помогите поставить сына на ноги пока я сама еще двигаюсь хоть не уверенно, но без посторонней помощи
Нужна помощь детям, внимательно почитайте правила, и предоставьте туда все документы.
С уважением, модератор.