Вот и пролетели два месяца, подведём итоги:
За это время я очень сильно морально истощилась.
💊С 2х недель моя дочка орала как сама не своя, были проблемы с животом. Но мы справились, колики есть у всех, мне говорили педиатры, а мне было с чем сравнить, трое старших детей, никогда так не кричали и я решила для себя, что ребёнку нужно помочь, и вот что мы делали:
1) массаж живота;
2) пропили курс в 14 дней, ( бак сет бэби), и курс капель ( биогая);
3) мама т. е. Я 😁боролась с нервами как могла, и как бы меня не раздрожал и не напрягал плачь моей девочки я справилась, когда было уже невыносимо и меня просто накрывало, я ложила дочь в кроватку, уходила в другую комнату на 2 -3 минуты, глубоко вдыхала, 10 вдохов и возвращалась. ( это помогает, очень).
💣невероятным потрясение было за это время ещё одно с ног сшибательное проишествие. После рождения, деткам в роддоме делают скрининг, с пяточки берут капельки крови и отправляют на исследование для выявления генетических заболеваний, на сегодня проводят обследование 36 ген. Заболеваний. Мы сдали, нас выписали домой, всё было нормально (кроме криков и коликов), и вот звонит мед.сестра из детской поликлиники и говорит, что один из анализов не получился и нам нужно его пересдать, конкретнее а муковисцидоз. Я тогда даже не переживала, ну думаю съездим и сдадим, что такого. Сдали и забыли. И через неделю нам написала мед сестра сообщение в вацап, у вас положительный анализ на муковисцидоз э, вам надо ехать к генетику, вас записали через неделю. И тут меня накрыло, я рванула в просторы интернета читать, что это за заболевание и мир мой рухнул. Моя дочь может не дожить до старости, и будет обречена. Ревела я всю эту неделю, у дочки нашла кучу факторов указывающих на наличие этого заболевания, да и у всех родственников, что уж греха таить. Приехав к генетику я была спокойна как никогда, я выплакала всё, и была на тот момент готова к любому исходу. Нам сделали потовый анализ, который показал, что заболевания нет. А вот как же так, вопила я у врача в кабинете, а как же теперь два анализа. Но он мне сказал, что это частый случай, и бывает и такое, что два анализа бывают положительными и они не могут объяснить причину. Потовый анализ, это показательный. Мы приехали домой, зайдя домой, меня просто как подменили, я из стойкого солдата, превратилась в женщину у которой анемии ноги, и я сново заревела, но уже от того, что ничего не подтвердилось. Состояние было сравнить с тем, что меня напарили в бане при бешенной температуре и выпустили на улицу.
Ну вот!!! Мы всё пережили, мы улыбаемся, у нас есть комплекс оживления, набераем вес, колики не беспокоят. И наконец то я просто счастливая и довольная мама, которая может наслаждаться материнством.
Публикацию написала скорее для себя, ведь эти два месяца для меня были очень важными и показательными.
За это время я очень сильно морально истощилась.
💊С 2х недель моя дочка орала как сама не своя, были проблемы с животом. Но мы справились, колики есть у всех, мне говорили педиатры, а мне было с чем сравнить, трое старших детей, никогда так не кричали и я решила для себя, что ребёнку нужно помочь, и вот что мы делали:
1) массаж живота;
2) пропили курс в 14 дней, ( бак сет бэби), и курс капель ( биогая);
3) мама т. е. Я 😁боролась с нервами как могла, и как бы меня не раздрожал и не напрягал плачь моей девочки я справилась, когда было уже невыносимо и меня просто накрывало, я ложила дочь в кроватку, уходила в другую комнату на 2 -3 минуты, глубоко вдыхала, 10 вдохов и возвращалась. ( это помогает, очень).
💣невероятным потрясение было за это время ещё одно с ног сшибательное проишествие. После рождения, деткам в роддоме делают скрининг, с пяточки берут капельки крови и отправляют на исследование для выявления генетических заболеваний, на сегодня проводят обследование 36 ген. Заболеваний. Мы сдали, нас выписали домой, всё было нормально (кроме криков и коликов), и вот звонит мед.сестра из детской поликлиники и говорит, что один из анализов не получился и нам нужно его пересдать, конкретнее а муковисцидоз. Я тогда даже не переживала, ну думаю съездим и сдадим, что такого. Сдали и забыли. И через неделю нам написала мед сестра сообщение в вацап, у вас положительный анализ на муковисцидоз э, вам надо ехать к генетику, вас записали через неделю. И тут меня накрыло, я рванула в просторы интернета читать, что это за заболевание и мир мой рухнул. Моя дочь может не дожить до старости, и будет обречена. Ревела я всю эту неделю, у дочки нашла кучу факторов указывающих на наличие этого заболевания, да и у всех родственников, что уж греха таить. Приехав к генетику я была спокойна как никогда, я выплакала всё, и была на тот момент готова к любому исходу. Нам сделали потовый анализ, который показал, что заболевания нет. А вот как же так, вопила я у врача в кабинете, а как же теперь два анализа. Но он мне сказал, что это частый случай, и бывает и такое, что два анализа бывают положительными и они не могут объяснить причину. Потовый анализ, это показательный. Мы приехали домой, зайдя домой, меня просто как подменили, я из стойкого солдата, превратилась в женщину у которой анемии ноги, и я сново заревела, но уже от того, что ничего не подтвердилось. Состояние было сравнить с тем, что меня напарили в бане при бешенной температуре и выпустили на улицу.
Ну вот!!! Мы всё пережили, мы улыбаемся, у нас есть комплекс оживления, набераем вес, колики не беспокоят. И наконец то я просто счастливая и довольная мама, которая может наслаждаться материнством.
Публикацию написала скорее для себя, ведь эти два месяца для меня были очень важными и показательными.
Неонатальный был в норме
На сотовый анализ не направляли Вас?
Держитесь, я представляю какого Ваше состояние. У ребёнка внешних и видимых признаков нет?
Наш генетик сказал, что могут быть анализы положительные и очень много людей с этим сталкивается, потовый анализ это Золотой стандарт, и он показывает точно есть заболевание или нет. По анализам скрининга, у большей части детей показывает положительные анализы и потом их опровергают. Так что ВАМ можно и нужно уже выдохнуть и радоваться, что всё хорошо.
У новорожденных и совсем маленьких особо признаков то заболевания часто и не наблюдается. Нам вот завтра 4 мес и мы уже больше 8 кг. Единственно, что абкм, ну это часто у кого встречается… так делали и узи внутренних органов, отклонений нет. Но у нас рецидив инфекции мочеполовой. Сейчас пока в ремиссии на Фурагине. После неонатологии выявили уже после выписки плохие. анализы мочи, в почке расширена лоханка. При беременности все было в норме. А здесь у нас кишечная палочка в моче. Если чисто гипотетически предположить, что это развилось на фоне пиелоэктазии внутриутробно, то это и могло послужить повышению значения скрининга. Это все я уже додумываю.