Дисплазия соединительной ткани-очень интересно мне как медику. Может, и вы узнаете себя и своего ребёнка. И, как следствие, не допустите ошибок. Когда младшей дочери было 8 месяцев и она не сидела ещё и не ползала(лишь по-пластунски), нас педиатр отправил к неврологу для подтверждения или исключения ДЦП. Тогда я ещё ничего не знала про ДСТ-синдром и очень переживала за ребёнка. Что мы имели к тому моменту-гипотонус мышц, вялость и гибкость суставов. Смотрел дочь невролог с многолетним опытом работы в детском отделении нашей городской больницы Тихаев(кстати, после рождения он и меня лечил вроде, что-то припоминаю из маминых рассказов). Итог:«Мамочка, а подойдите пожалуйста сюда, дайте я осмотрю вас и ваши руки ». Тишина и вопрос:" Вы знаете, что у вас обеих дисплазия соединительной ткани? Вы наверняка поздно начали ходить и у вас плоскостопие внутрь? " Сказать, что я удивилась-ничего не сказать! Далее:«Ваша дочь удивительна, будет, думаю, хорошо учиться и радовать вас, но есть минусы-ей категорически нельзя заниматься спортом и нужно наблюдать за здоровьем сердца, жёлчного пузыря (с этим он угадал, так как есть гипотония жёлчного пузыря у дочери, у меня он вообще удалён давно), а также вести здоровый образ жизни ». Прикрепляю картинки, можете проверить, есть ли у вас эта генетическая особенность строения коллагеновых волокон. И последнее-никогда, вообще никогда не отдавайте в гимнастику, если у ребёнка имеется гипермобильность суставов, иначе травмы не избежать. Обязательно занимайтесь ЛФК. Всем здоровья!