Часто тут вижу самодиагностические пророчества. Начиная с просто взволнованных мам, и заканчивая какой-нибудь… Ну не знаю… Например Е, которая уверенно диагностирует РАС ребенку до года (все имена вымышленные, совпадения случайны). И вот хочу объяснить почему с этим надо идти к врачам. И так. Почему не РАС
1. Аутичные черты. Те или иные черты можно найти почти у каждого. Знаете это «ой у соседки тоже сын палец сосал, а потом бросил». Только у одного это аутичная черта, которая ушла и все. А у другого четкий винтик в большом аутичном механизме. Что где — видит только психиатр.
2. Неврология. Тот же СДВГ содержит просто массу аутичных компонентов, если карта ляжет. А если ВЧД повышенное. Или кровоток плохой. То тут не только на стену завоешь. Хорошая новость — это корректируется, чаще всего. И РАС тут непричем.
3. Шизофрения, шизотипичное расстройство, реактивный психоз, и много других интересных слов знает психиатр, помимо популярного РАС. И отличить что где может только он. И даже психиатр должен быть не один, что бы четко установить диагноз. Мы их прошли шесть. Пока не приняли наконец, что это именно то. И не у всех мнения сходились.
4. Слух. На реабилитации я встретила несколько таких случаев, когда оказалось, что у детей тугоухость. Это выясняется, ставится слуховой аппарат и вуаля — подозрения на РАС перестают быть актуальными.
А ещё вдь есть коварный индивидуальный темп развития.
Это так. На вскидку. И все это уже не про аутизм. Если вы не диагностируете себе сами опасных, или смертельных заболеваний, то не делайте этого с ребенком. Аутизм это не про гениев из кино, а про тяжёлых деток, которых, если повезло, удается вытянуть в социум. Инвалиды, понимаете? Не ставьте страшных диагнозов самостоятельно. Идите к врачу. Всем бобра✌️
Про аутизм я уже не думаю, вижу что не он.
Ну и невролог тоже сказала, что на аутизм не похоже.
И да, мы ходим к дефектологу, на занятия. Никто не сидит дома и не занимается самодиагностикой
Спасибо! Очень нужный пост для тревожных мам. А то попадаются посты «мой ребенок стоял и смотрел на трактор или расставил машинки в ряд и махал руками как птичка» и понеслась… Хотя даже в тему не вникли, я когда родила и увидела такие посты. Проснулись переживания, как заметить эти расстройства. Начала изучать тему в интернете и прочитала много постов, наткнулась на форум где мамы детей с рас все подробно расписали. Так что благодарю вас за пост, многим может помочь. Кому то с реальной проблемой, а кому то не забивать голову и не искать проблемы там где ее нет
Про Екатерину в точку. Есть тут одна Екатерина, которая с 8 месяцев ищет у сына аутизм!
Ну что вы. Это просто совпадение
Ох не знаю… Про рас ничего не могу сказать, но мам отлично понимаю… Если маме кажется что что то не так, то она идёт к врачу, и дай бог если это спец своего дела, а не просто отмахнулся… К сожалению со специалистами, хорошими специалистами во всех сферах сложно, а уж в медицине подавно, поэтому мамы и придираются к развитию детей, читая других мам, смотря ТВ, инсту и прочее… Чтобы не упустить, если вдруг действительно нужна помощь… По мне, лучше подозревать всё на свете, консультироваться у столкнувшихся с этим, и искать специалистов. Чем принимать своего ребенка какой есть и ничего не делать для помощи и реабилитации..
Да. Я тоже не сразу до медиков достучалась. ЭЭГ, аудиометрию, УЗИ, психиатра и тд проходили платно. И только когда с диагнозом не было вариантов, проблему признали в поликлинике
Воот… А то сначала "ой какой у вас хороший здоровый малыш" А потом "мама, где же вы раньше то были?.. ((("
Верно. И это ещё одна причина бежать по врачам, а не сомневаться дома
О да. С ноотропами вообще огонь. Ну видишь ты, что у ребенка крыша от них едет — срочно меняй невролога. Или самое классное — когда невролог их выписывает без ЭЭГ даже.
Я за мнение врачей. Есть опасения? Руки в ноги и к врачам. А то получается что выскажутся тут, и дальше жить свою жизнь. А у ребенка может вполне решаемая проблема, если не запустить. Но запускают. Знаете сколько у нашего психиатра таких? Вот на приеме было. Девочка за нами в очереди ждала. Семь лет. Корректировать в норму уже нечего, только обучать основам, и УО по итогам комиссии. А потому что вместо врачей ждали, осуждали с родней и знакомыми. Дождались. И родителей жалко, и ребенка
У нас, например, не все врачи помогут и знают. Без направления педиатра никто больше не примет. Только после 4-х лет можно будет хоть чего-то добиться… и еще будут эти неуверенности… волокита… лет до 6-ти… У меня в друзьях Дора… волос дыбом встают, как они добивалась правильно поставленного диагноза Аутизм для дочки… и именно Дора сама как мама, понимала, что у ренебка именно это расстройство.
И у нас так. Единственный выход — искать, обследоваться, разбираться. Иначе никак
Вы думаете, если у ребенка уо, то ранняя коррекция бы спасла его от уо?)))
Я знаю что УО бывает очень разной. Пока одни могут только слюни на стену пускать, другие осваивают бытовые навыки, навыки самообслуживания. Это может показаться Вам ерундой, но по факту это может спасти такому ребенку жизнь тк годы идут, знаете ли, и даже в случае смерти родителей, например, он сможет покушать, помыться, сходить в туалет без помощи сиделки. А некоторых удается скорректировать настолько, что они даже способны выполнять простую работу. И вот что бы все это получить, иметь маленький шанс это получить, надо вкалывать, как черти. И родителями, и ребенку. И чем раньше, тем лучше
При легкой степени уо навыки самообслуживания и так будут. Там даже семьи создают, детей рожают и работают вполне себе) В других случая -возможно надо постараться, и да-именно навыки самообслуживания -это главное для таких людей.
При УО ничего само по себе не бывает. В этом вся суть УО. И какая это степень УО, зависит от вложенных сил и везения. Бездействие дарит миру даже такое понятие как приобретенное УО. Советую прочитать о чем это. Детям же с РАС приходится обучаться всему тому, что детям нейротипичным даётся просто в комплекте. Например мой средний сын показывал пальчиком, на предметы, ещё когда совсем пупсом был. А старший, особый, учился этому год. Те взяла за руку, вытянула его пальчик, показала. И так раз, два, десять, двадцать. Потом нарабатывается алгоритм уже без участия моих рук, что бы, со временем, он понял сам принцип этого жеста. И так со всем. Учить подражать. Учить повторять. Учить формулировать свою цель. Потому что здоровый ребенок, даже не говорящий, если хочешь конфету, то покажет пальчиком на нее. Аутичный же будет выть, психовать, прыгать на месте, а я должна была понять что в его голове произошло
Мы раньше в манежах росли или кроватках, с 2-3 игрушками, уо не случилось. Касательно, действительно сложных случаев-я с вами ещё в предыдущем комментарии согласилась
У Вашего ребенка подтвердили аутизм?
Мой косвенно попадал под 2 пункт.
Были последствия тяжёлых родов, неврологический диагноз в следствие поражения мозга. Немного позже было все — УЖ, появление лепета, потом и речи.
Но сразу все врачи озвучивали, что даже намека на РАС нет. Хотя, признаться, мысли были разные😒
Да. У моего уже давно этот диагноз. Травма в родах. Поражение ЦНС. Ну и вот этот "бонус".
Согласна с вами, вообще по многим признакам из которых местные ставят аутизм, я поняла, что у меня тоже тогда аутизм все детство был. Только мне сейчас 32 и естественно никакого аутизма нет. Поэтому если есть какие-то подозрения, нужно идти к врачу, проходить обследования и после этого делать выводы и решать что дальше. Нет никакого смысла тут спрашивать симптомы и подобное, каждый человек индивидуален
Вот да. Я и себе, и многим своим знакомым могу надиагностировать, при желании 😄