Была у генетика

Мне показали результаты скрининга, там риск трисомии 21( синдром дауна) 1:118. Как она мне объяснила, мол низкий это 1:102,1:103, а я на границе. Предложила мне делать прокол, я отказалась, сказала сдавать НИПТ, но я поехала пересдала платно кровь на скрининг, результаты будут в вс. В целом, я успокоилась потому что не такой уж вроде и высокий риск, когда моя мама была беременна сестрой, ей тоже ставили риск СД, столько слез было пролито, врачи настаивали на проколе, но в итоге родился здоровый ребенок. Плюс по узи визуализируется носовая кость и она в норме и воротниковое пространство в норме, а в интернете пишут, что у деток с сд отсутствует носовая кость и увеличено воротниковое. Поэтому я на 90 процентов уверена, что мой ребенок здоров, но все же если придут вдруг в вс не очень анализы, сдам НИПТ… у кого-нибудь был подобный риск, какой был исход?