Здравствуйте, мамочки особых деток! Поделитесь пожалуйста своим опытом. У сына эпилепсия. Врач назначил вальпроевую кислоту с постепенным увеличением дозы, и вот с увеличением дозы увеличиваются и побочные эффекты. Лекарство принимаем уже 2 месяца и последний месяц все только хуже становится. Сын очень уставший и сонный, спит по 12 часов, ещё и днем засыпает. Кроме того, потерял аппетит, почти не ест сейчас.
Всё осложняется тем, что мой красавец невербальный аутист, толком не спросишь что конкретно его беспокоит, только вижу, что ему реально плохо.
Врач говорит, что отменять лекарство нельзя, приступы вернутся, можно только очень аккуратно снижать дозу и искать такую дозировку, на которой и приступов не будет и побочки будут терпимые. Учитывая, что мы ещё даже не вышли на полную терапевтическую дозу, не понимаю, как такое возможно.
А ещё врач сказал, что период привыкания может длиться 5-6 месяцев. Я не по нимаю, как ребёнок может не есть 6 месяцев.
Мамочки, у кого были такие серьёзные побочки? Как это пережили? Как с этим боролись? Как долго адаптировались? Пожалуйста, поделитесь опытом. Я в отчаянии(((
Всё осложняется тем, что мой красавец невербальный аутист, толком не спросишь что конкретно его беспокоит, только вижу, что ему реально плохо.
Врач говорит, что отменять лекарство нельзя, приступы вернутся, можно только очень аккуратно снижать дозу и искать такую дозировку, на которой и приступов не будет и побочки будут терпимые. Учитывая, что мы ещё даже не вышли на полную терапевтическую дозу, не понимаю, как такое возможно.
А ещё врач сказал, что период привыкания может длиться 5-6 месяцев. Я не по нимаю, как ребёнок может не есть 6 месяцев.
Мамочки, у кого были такие серьёзные побочки? Как это пережили? Как с этим боролись? Как долго адаптировались? Пожалуйста, поделитесь опытом. Я в отчаянии(((
Желаю быстрее найти необходимую дозировку или подходящее лекарство. Здоровья вашему сыну и вам!