Девчонки, что-то я совсем расстромлась, получила результат первого скрининга (узи не делала еще, у нас не в 1 день), низкие и pappa и хгч, начиталась уже про синдром Эдвардса? В МоМ получается pappa -0,7, хгч - 0,58, а норма, как я понимаю, 0,5-2, но лучше чуть больше 1. У кого-нибудь было такое? Чем закончилось?
Как Вам предоставляли результаты скрининга? И через сколько дней?
Я так не помню, но у меня были высокие риски с другим синдромом (дауна). Все нервы вытрепали тогда. Но я отказалась от прокола. Как выше писали есть сейчас по крови тест НИПТ, не из дешёвых, но в крайнем случае можно его сдать, чтоб уже наверняка.
Можно нипт сдать, он точнее что касается генетических заболеваний
Я бы пересдала кровь
По МоМ нормально же. Всё отлично будет??
Тоже самое было, причём обе беременности. Видимо особенность такая. Детки здоровые ?
Как раз не отправляли, назначили пересдать скрининг, а что там было я уже не помню
Не паникуйте. У меня был синдром эдварса по скринингу, тоже боялась. Я сделала платно нипт тест по крови и все хорошо оказалась. Ещё и бонусом сказали пол сразу
Да. И тоже низкая плацента
У меня карточка осталась в поликлинике. Ну написано помню средний риск. И все равно заставили нипт тест сделать
Результат скрининга делает генетик. Уберите ваш результат и успокойтесь.