Часть 8 заключительная

Спустя две недели как мы лежали в Москве в нцзд нас выписывают. Диагноз установят позже через пол года мезангиопрофилиративный стрероидрезистентный гломерулонефрит. Каждые пол года мы теперь летаем с Новосибирска к ним, каждый раз корректируем лечение, с врачами проблем нет, только с некоторыми злыми пофигистичными медсестра и Анастасия и Елена и уборщицами) ну там у них контенгент такой пришли с села ничего не добились в жизни, а там хоть поиздеваться над другими можно, чтоб значимость свою почувствовать, но это не про нас. Нас с сыном настолько заколила эта болезнь что нам уже ничего не страшно. Он начал общаться потихоньку, боялся, держал меня за руку всегда, прятался. Психолог объяснила что ему нужно контакт со мной и предложила чтоб он чувствовал меня спиной и я его посадила к себе на колени. На данный момент сыну 5 с половиной, когда заболели было 3 года. Он хорошо развит, ходит, он любит родителей, быстро учится, знает что он герой потому что победил. Как мы приехали с Москвы первый раз через пол года упал белок в моче и мы ушли в ремиссию и держимся по сей день. У нас инвалидность, которую мы подтверждаем каждые пол года. Лекарства покупаю сама потому что бесплатно выдают только аналоги. Если бы я тогда опустила руки все бы рухнуло, я была сама на грани, если бы что то с ним случилось, страх вообще исчез. Я надеюсь все кто столкнулся с этим недугом преодолеет его и надеюсь мои мысли были правильно понятны, мои посты чтобы помочь не сдаваться а идти только вперёд. Врач говорит ещё несколько лет и отменим этот препарат, раньше нельзя иначе может подскочить белок. Всем крепкого здоровья!