Девочки привет! В продолжение предыдущего поста. Вчера сходила к гинекологу по поводу того что меня вызвали из за результата скрининга.
Оказывается повышен толко хгч, остальное все в норме. Отправила к генетику, пойду во вторник. Почитала в инете ну и гиня сказала не переживай все хорошо у тебя! Учитывая твоё хорошее узи не нужно переживать. Интересно что скажет генетик.
Вот девочки посмотрите результат скрининга.
У меня при базовом риске 411 был индивидуальный 211, врачи сказали что всё что выше 101-102 считается низким риском. Никакого нипта не было.
Я вижу, вот пойду узнавать. Интересно пересдать вообще этот хгч возможно ли
Нет, нельзя. Скрининг не зря сдаётся в определённое время. У вас риски не маленькие расчитаны. Вам явно предложат ещё варианты обследования
Вы сами то видите что у вас риск трисомии 21 1:481. Это огромный риск.
Это не высокий риск
Согласна не высокий, вот когда 1:100 это понимаю или как было у меня 1:10 😥 но всё равно вера была до последнего, не переживайте все будет хорошо 🙏
Спасибо большое!)))
У тебя ведь все хорошо?
Было нет, первая 🤰🏽на 5 мес всё закончилось, сейчас 3🤰🏽🙏🙏🙏
Ты делала биопсию?
Да и там уже по УЗИ было всё понятно на втором скрининге, не было ни одного здорового органа 😰 было ужасно, в твоём случае всё хорошо, анализы хорошие, я тогда столько информации прочла, сама специалистом стала
Все будет хорошо крошечка, не переживай
Не могу нечего подсказать, так как мой скрининг мне и не отдали в жк, сказали отличный скрининг и все, я так полагаю вклеила в обменную, но меня этот анализ чисто бесит, что они там проверяют, многим ставят хрень, беременные потом думы думают ((
В обе беременности так было по скринингу, только СД ещё был высокий риск, оба раза родила здоровых дочек! По Узи отклонений не было, от амнио отказалась
Ты имеешь ввиду у тебя был именно хгч повышен? Трисомия 21 риск превышал?
ХГЧ был тоже повышен, трисомия 21 тоже риски были 1:160 во вторую, в первую 1:123
ХГЧ не помню но за него зацепились так как повышен был
Все детки в итоге здоровые?
Здоровее здоровых
Мне на Узи ещё сказали что бы не обращала внимание на этот скрининг, синдрома дауна нет 100% из 100%
У меня был повышен Хгч 2,4 Мом и Papp 0,64 Mom, мне программа рассчитала высокий риск СД,1:100, направили к генетику, генетик отправила на плацентоцентез, в итоге хромосомные аномалии не обнаружены