У нас генетическая поломка. Врачи говорят что больший процент лежачих из за некупирующихся и постоянно видоизменяющихся судорог.
Неужели ничего не сделать?
Как у вас? С рождения судороги? Сильные( у нас с потерей сатурации с руками, ногами, челюстью и глазами) купировали? Идёт развитие? На реабилитации кто нибудь берет с разрешением от невролога?
17 июля 2011 15:33
Сложное словосочетание перинатальная энцефалопатия встречается в лексиконе детских врачей, а следовательно, и родителей удивительно часто. По крайней мере, у половины читателей, заглянувших в амбулаторную карточку своего ребенка, есть реальные шансы … Читать далее
28 июня 2012 18:21
ПЭП (перинатальная энцефалопатия) у новорожденного и грудного ребенка Часто после первого осмотра невропатолога в поликлинике или в роддоме малышу ставится диагноз перинатальная энцефалопатия. По различным источникам, ее имеет от 30 до 70% … Читать далее
3 октября 2013 14:08
У меня самой энцефалопатия, у сына тоже. Никаких судорог и прочего...
Здорово что у вас их нет, у моей дочери есть(
У сына из-за недоношенности было много диагнозов страшных, были проявления поражения ЦНС. Всё переросли. Делали массажи, в бассейн ходили, лфк. Удачи вам ???
Спасибо