В 12,3 недели прошла скрининг, сдала кровь и узи. По узи сказали носовая кость ниже нормы всего 1,5 мм. Узист сказала плохо видно, мешает ваш кишечник и ребёнок не хочет в профиль ложиться. Попросила приехать через 6 дней. И вот 29 декабря я еду снова на узи, она намеряет 1,9 мм что ниже нормы. Сказала ждём из мониага результаты крови. А я не ждала, думая что все отлично и значит мне не позвонят. Но вчера раздался этот звонок и сказали я попала в группу риска по хромосомным аномалиям. Сказали оба показателя понижены. Пригласили в мониаг 20 января к генетику и на узи. Сейчас мое состояние не описать словами, внутри страх, на глазах слёзы. Хочу сдать НИПС. Девушки, если у кого были подобные случаи подскажите пожалуйста, что вы делали? Как решилось у вас?
Понижен в-хгч и рарр на 1 скрининге, у кого было?
Комментарии
Предыдущая статья
Клиника Сеченова
Следующая статья
НИПС 5 мои долгожданные результаты
Актуальные посты
Что такое нипс
Неинвазивный пренатальный скрининг
Расскажу как у меня. Тоже позвонили и сказали приехать к гинетику, тянуть не стала, было ужасное волнение, страх и слезы. Когда приехала к гинетику, она толком ничего не объяснила, сказала, что два показателя нехорошие и предложила прокол, и тут же сказала: вы наверно делать не будете? Я сказала нет. Больше я вариантов не рассматривала никаких, я сдала нипс на 1 патологию.эти ожидания были вечностью. Но пришел результат, здоровый малыш. И то иной раз вспомню все это и страшно.
Не думайте долго, лучше сделайте и спать спокойней будете! Всего вам хорошего!
Спасибо! Я сдала, жду результата. Написано от 3-7 дней делают. Вот началась трясучка в ожидании письма на почту. Никому такого не желаю.
Подскажите носовая кость 1,5 при каком ктр у Вас? Просто у нас нормы от 1,4 в зависимости от КТР
Ктр 63 — носовая кость 1,5. Ктр -71 носовая кость 1,9. Причём когда я была второй раз где намерили 1,9 он вообще в профиль не поворачивался, а смотрел только вперёд. Как она его не пыталась он переворачивался. Лично я глядя в экран вообще не понимала что там можно измерить в анфас
Вообще согласно международным стандартам FMF на 1 скрининге должны только оценивать визуализацию кости, а на втором уже измерять. Так что Вы не расстраивайтесь… у меня на втором один измерил ниже нормы, через неделю на другом узи уже норма. Я чуть не чмокнулась с этим носом
Да я по узи не особо огорчилась, а вот когда напугали с анализами то все как то напрягло. И нг каникулы кажутся адски длинными и грустными. Завтра еду сдавать нипс.
Вообще все узи у меня всегда не идеал, постоянно что то находят. Что в прошлую беременность одни нервы и слёзы.
Вот и я читала, что не должны мерить на первом скрининге, только определять саму кость
Ничего не подскажу про синдромы но монииаг пипец
Приезжайте за пару с лишним часов до приема я один раз 4 часа просидела в регистратуре по талонам чтобы карту завели.копию полиса обязательно ссобой возьмите
Перекусить и попить.мужей не пускают.в дождь снег град ошиваются бедные под одним зонтиком впятером
Мне сказали сразу в 10 кабинет там вас будут ждать. Я правда ничего не запомнила от шокового состояния
Лучше сделать НИПТ и ждать результата, чем сидеть до 20 января и вообще ничего не делать
Я на 4 января уже в Москву записалась на нипс. Не могу ждать...
Правильно! Нипт всё уже покажет. Время тянуть ни к чему ю, все нервы себе только измотаете
С кровью все ок, но гипоплазия носовой кости, в совокупности с предыдущей замершей риски пришли 1 к 18 синдром дауна. Ездила в монииаг к генетикам, тоже кстати в конце января, сделали там экспертное УЗИ (делала заведующая генетически отделением), подтвердила гипоплазию носовой кости и ещё нашла гэф в сердце. Предложили в тот же день там сделать амниоцентез, я согласилась, через 20 дней позвонили и сообщили, что все ок. Потом ездила к ним на 2 скрининг, гэф из сердца ушёл, а носовая кость так и была ниже нормы, но уже не сильно. Ребёнок родился здоровый.
А что такое ГЭФ?
Гиперэхогенный фокус
Мне тоже про сердце, что то сказала. Спросила были ли пороки. Но в итоге написала вырожденных паталогий нет
Ну гэф не порок
Все печально закончилось. Увы.
Не нагнетайте себя раньше времени. Сейчас лечиться почти все. Для успокоения сходите в церковь, поставьте свечку и увидите как врачи будут разводить руками. Терпения вам и здоровья малышу!
Далеко не все лечится. Синдромы на всю жизнь.