Наша история 2.
11.01.20 нам почтовом диагноз Тетрада Фалло. 13.01 мы поехали в лучший детский кардиологический центр в Украине. Снова узи, диагноз: множественные мышечные ДМЖП 1 мм, 1.3 мм и 1.5 мм, перимембранозный ДМЖП 6 мм, стеноз ЛА и ООО. Операцию планировать будет с 6 до 12 месяцев. От нас нужно следить за состоянием ребенка и набирать хорошо вес.
Следующее обследование 26.02.20
У нас отличные новости, мышечные ДМЖП закрылись, ура. Ведь во время операции их не трогали бы и они останутся навсегда.
В этот же день мы поехали в институт сердца им. Амосова. Там диагноз — Тетрада Фалло. Кому верить? Радует только то, что ребенок себя чувствует хорошо, не считая задышки и постоянного потоотделения. Следующая консультация должна была быть в апреле, ввели карантин, все плановые консультации и операции отменили. Записались на июнь, купили билеты, снова карантин.
02.07.20 мы наконец-то попали снова.
В итоге совсем не радостные новости.
Мышечные дефекты на месте, ничего не пропало, они стали немного больше и перимембранозный стал 8мм (был 6). На клапане ЛА начался фиброз
Слова доктора повергли меня в шок и отчаяние. Доктора будут стараться спасти клапан при операции, но есть вероятность его удаления, если так, то на протяжении всей жизни нужны будут операции каждый +-10 лет. Я верю в то, что все сделают так, чтоб избежать жизнь от операции до операции.
Назначили дату госпитализации на 31.08.20 надеюсь все будет прекрасно и эта операция состоится и наконец-то я смогу написать, что сердечко моей доченьки здорово максимально, насколько это возможно.
В этот же день мы попали к челюстно-лицевому хирургу. Операция на губке будет ориентировочно после 20.11.20.
Мы обязательно со всем справимся.
У нас прекрасная дочь, у меня прекрасный муж
Его слова об этом всем «это хорошо, что она родилась у нас, а не у людей, которые не смогли бы ей помочь».