Сейчас сижу на узи в очереди и после к генетику идти на приём. Девочки говорят, что скорее всего будут предлагать прокол делать. Кто делал? В чем риски ?
Показатели :
Трисомия 21
Базовый риск 1: 762
Индивидуальный риск 1:1448
Трисомия 18
Базовый риск 1:1762
Индивидуальный риск 1:96
Трисомия 13
Базовый риск 1:5552
Индивидуальный 1:1832
В прошлом году был плохой результат по крови. Трисомия 13 высокий риск. Сделали биопсию ворсин хориона (99%) это не страшно, если предложат делайте. Подтвердилось, но трисомия 16 ?прервали в 15 недель. Чаще риски по 21 у возрастных, но с 18 я б насторажилась
Многие пишут, что лучше сделать генетический тест по крови, но он стоит от 35000, ну и в итоге все равно может придётся делать прокол. Это страшно? Как проходит ?
Я не доверяю НИПТу и мне его даже не предлагали. Не страшно, пришла переоделась в халат, зашла легла на стол, ширму перед глазами поставили, узистка датчик на живот, в один момент иглой ткнули и минутку пошеркали там. Далее дошла до палаты и легла, полежала часик и на узи (проверить, что все ок). И все, уехала домой, пару дней неприятно в месте прокола было, но не критично.
Прокол это не так опасно, как все думают. Риск выкидыша 1% всего-то
Я нипт сдала. На скрининг ещё не ходила. Сдавала для себя
Сколько обошолся анализ? У нас от 35 стоит
25000 пренетикс, на 5 отклонений. И пол в подарок! У них забор есть по всей России. Позвоните, загуглите претеникс! Приезжает курьер привозит пробирку. Сдаёте в любой клинике кровь. Курьер приезжает и забирает! Они в Москве сами! В екб я нашла клинику партнера, сдавала там
Спасибо, гляну. Пол мне и так сказали уже. Но честно, в такие моменты не важен пол, главное здоровый малыш! И в этой ситуации мы с мужем это ещё сильнее поняли
Согласна, мне тоже неважно, главное здоровье
Риск прерывания, даже если ребенок здоров. Но риски минимальные, 1-2%. Бесплатная прцедура и безболезненная. Если нипт подтвердит патологию, амниоцентез все равно придется делать. Прерывают на основании инвазивного теста, он точнее все равно. Если нипт ок, можете не делать инвазивный.
Не делала, тоже были риски большие. Как вообще сказали скрининг рано сделан был. Тьфу тьфу тьфу ребенок здоровый родился, все нормально
Я решила сдать нипт. Не хочу прокол, это опасно. У меня трисомия 21 — 1:115. Потому что мне 38 лет.
Тоже слышала про этот анализ, после узи иду сразу на консультацию к генетику, буду там разговаривать. Для начала буду просить кровь пересдать ещё раз, так как уже сталкивалась с ошибкой в лаборатории в этот раз, правда в частной .
А сколько Вам лет? Прокол дает самый точный результат. Нипт вроде тоже достаточно точный, около 90%. Мне сказал генетик, что в 16-21 недель уже будет видно сердце, если хорошее- прокол не нужен. А синдром дауна не видно на узи вообще, видно только при рождении.?
Мне 27, родила год назад, может то что время мало прошло это такие риски даёт. Не знаю ?
Ну у Вас трисомия 18 только индивидуальный риск не очень. Остальное не так плохо все.
Я бы в Вашем возрасте так не переживала, дождалась бы второго скрининга. Посмотрела бы результаты.
Ну сейчас к генетику попаду, надеюсь разъяснение даст что к чему .
Сделайте НИПТ( неинвазивный тест)
Да уже узнала про него, ценник конечно кусается, но если генетик скажет делать, то конечно будем делать .
Зато рисков нет, бонусом узнаёте пол, да и ещё инфу по нескольким генетическим болячкам- тоже неплохо. Прокол опасен. Я делала НИПТ на 15 неделе