Кто объяснить

за формирование 1го любого  признака отвечает как минимум пара генов. ( хотя это слишком утрированно, на самом деле много признаков формируется в связи в большинстве случаев.  они могут быть одинаковые (гомозигота по данному признаку) или разными (гетерозигота по данному признаку) + к этому отношение генов между собой может быть разным. в гетерозиготном состоянии может быть доминирование полное (проявляется доминантный ген) и не полное доминирование (проявляется промежуточный признак). рецессивный ген проявляется только в гомозиготном состоянии т.е. если оба гена отвечающие за формирование признака рецессивные. как правило мутации носят рецессивный характер, но иногда и доминантный (реже) и в гетерозиготном состоянии они не проявляются и жить не мешают. или проявляются но слабо (неполное доминирование). в гомозиготном же состоянии такая мутация проявляется во всей красе.  если кратко — то аллель каждого родительского организма содержит аномальные версии одного и того же гена., то есть вероятность генетических проблем возрастает