Про УЗ, инвазивные и неинвазивные исследования.

Девочки, хочу поделиться с вами своей историей! Думаю, что кому-то она поможет!

Мне 24 года, первая беременность, неожиданная, но приятная :) До 19 недели все было прекрасно: токсикоз не мучал, первый скриннинг показал низкие риски, малыш красивый и здоровый, шевелюшки начались в 16 недель, никаких проблем у меня не было со здоровьем, вообщем — красота!

В 19 недель пошла на второе плановое УЗИ, так же как и в первый раз в МПЦ на Балканской. Легла я на кушетку, и вот увидела своего прекрасного малыша, который оказался мальчиком!!! Всего его проверили, все на месте, все здоровое. Только все никак не хотел в профиль поворачиваться, чтобы носовую косточку измерить. Три раза меня отправляли походить и попрыгать, чтобы он повернулся удобно. Но малыш менял только положение всего тела, а не головы (врединка маленький!))) ). В итоге, доктор измерила эту носовую косточку, сказав, что теперь он повернулся правильно и сообщила, что размер кости не соответствуем норме — всего 4 мм при норме 5 мм. У меня сразу все в тумане. Для незнающих — ненормальный размер носовой кости — один из маркеров хромосомных аномалий. Я сразу заплакала, меня было просто не успокоить… но не будем говоорить об эмоциях, которые я переживала в эти страшные дни...((( Вообщем, объяснив мне все, врач выписала мне направление на инвазивное исследование ДНК плода (в народе, прокол живота). В направлении не было утоянено, на какой именно вид: кар… цинтез или… центез, не помню, как они там называются, язык сломаешь. Вообщем, я в шоке. Она мне говорит, что всего у одного процента от этой процедуры происходит выкидыш, а муж мой говорит — одна из ста. Вообщем, в ужасе я была диком, все во мне говорило, что я не хочу делать эту процедуру.

С мужем долго обсуждали сложившуюся ситуацию. Решили пройти повторное УЗИ, но в уже полюбившемся нам месте — в роддоме на Фурштатской. Записались к врачу-узисту Лисиной, объяснив нашу проблему. На следующий день пришли туда, она сразу стала мерить носовые кости (их реально две, по одной косточке нельзя делать однозначный вывод), смотрела все это она на более современном аппарате, поэтому все казалось как на ладони. Носик наш даже больше нижней планки нормы))) Но решила она посчитать ребра — 11 пар, вместо 12. Представляете, только я обрадовалась, что носовые кости впорядке, как тут на тебе! Ребра. Доктор пыталась нас успокоить, но в то же время сказала, что по некоторым данным, это тоже может считаться маркером хромосомных аномалий.

Отвлекусь от темы — врач Лисина — потрясающий! Я вам всем советую. Стоит дороговато, но за 4Д УЗИ+профессионализм, аккуратность и трепет можно и заплатить несколько раз....

Вернемся к нашим ребрам. Вообщем, Лисина посоветовала нам обратиться к генетику для консультации, посоветовала Кречмар Марину Валерьевну.

Марину Валерьевну в течении двух дней мне советовали все, кто имеет отношение к детям, медицине и генетике. Я пыталась записаться к ней в Отта, но к ней не пробиться, тогда я увидела, что она принимает в Центре медицины плода на ВО, 14 линия. Прием стоил на 200 рублей дороже, чем в Отта, что меня вообще никак не смутило.

Марина Валерьевна — потрясающий человек. Посмотрев наши бумажки, составив мини-родословную, задав пару вопросов, она с легкостью дала нам ответ: ничего страшного она не видит. Сначала будто бы отлегло, но мысль, уже так плотно засаженная в мою голову не покидала меня. На все мои вопросы Марина ВАлерьевна предложила мне три варианта: 1. Я забываю об этом и живу дальше 2. Мне делают амниоцентез 3. Мне делают неинвазивное исследование ДНК по моей крови и папиной слюне.

Стоп!

Можно не трогать живот и просто сдать кровь? Как так? Оказывается, кровь берут здесь и отправляют ее в Калифорнию. Там исследуют на самые распространенные хромосомные аномалии (5 шт) и присылают сюда результат. Стоимость — 37 тысяч, срок исполнения анализа — 16 дней. Неплохая инвестиция в собственное спокойствие.

Подумав пару дней, мы решились на этот анализ, без страха и слез пришли утречком в Центр медицины плода, отстегнули денег, из меня выкачали две пробирки крови, у папы взяли мазок слюны, потом мы заполняли на английском анкету, при нас все упаковали в специальные коробочки и все.

Потом был поход в ЖК, между сдачей крови и результатами. Там меня довели до слез, наговорили всякого, сволочи...(((

Через 16 дней мне позвонила Марина Валерьевна и сообщила результаты: все хорошо, и у нас точно мальчик :)

Знаете, все отлегло. Прошла злоба на МПЦ, на ЖК, появился снова здоровый румянец)) С мужем наконец-то снова появились темы для разговора, кроме генетики))

Вся эта история к тому, что не отчаивайтесь все те, кому находят на УЗИ всякую ерунду. Если позволяют финансы, сдайте такой анализ и не нервничайте лишний раз!

Я желаю вам всем удачи! Легкой беременности! Легких родов! И самых здоровых, красивых и замечательных малышей!!!