Давно нас не было. Про нас

Спустя 2 года, напишу, может кто следит за нами, кому интересен наш опыт..

Косте установили инвалидность, пока по f80.82.

Неофициально стоит РАС. Скоро ему пять, будем отмечать в детской комнате. Ходит в обычный садик, логогруппа. Считаю, что нам очень круто повезло с садиком, и с теми замечательными женщинами, которые работают там с Костей. Им я очень благодарна.

В садике на полный день, по режиму все нормально. Единственное — в общих мероприятия х не участвует — лепка, аппликации, подготовка к школе. Берут его на индивидуальные занятия + бассейн в саду.

На данный момент включили диету БГБК и АВа- специалистов. Продолжаем ходить также к дефектологу и адаптивную физкультуру.

Появились некоторые фразы, и даже диалоги.

«Что ты хочешь?» «Печенье».

С пониманием речи по прежнему туго, крики, истерики, валяние на земле/полу/в грязи/снегу...

Зацикленности на мусоровозах, упаковке (фантики, обертки, бумажки, наклейки), мягкий плюшевый мишка. Спит спокойно всю ночь, с папой на одном диване.

Дочке 6 лет, подготовительная группа.

Самая большая моя радость!!.

Сына принять так и не могу, ну вот такая я...

Хорошего психолога найти мне не удалось...

Пытаюсь сама разобраться а себе, выискивая литературу...

В общем, пока работаю, дети в одном садике, дальше как в сказке: чем дальше, тем страшнее...

Сама готовлюсь морально и физически к операции на головном мозге. Летом случайно обнаружили опухоль..

Так что такие вот дела.

С мужем все отлично, он моя главная опора и поддержка.

Всем любви, и не нойте по пустякам )))))

Давно нас не было. Про нас Давно нас не было. Про нас Давно нас не было. Про нас

Коко
19406

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться

Вы куда ходите на ава? Мне хотелось бы вас поддержать, может даже встретиться и пообщаться. Мы переехали из Белово в Кемерово как поставили как бы диагноз. Пока мы вначале пути. И пока я не знаю в каком направлении идти. Сейчас тоже думаю про сад. Но не хочу в спец. А может и зря? В общем… Не знаю. В феврале в фламинго поедем, в искорку на очередь встали. Про МРТ не знаю, стоит ли делать. И ещё куча вопросов и головняков

Пожаловаться
Рита
я помню ваш пост, ещё когда вы только начали подозревать заболевание… Сложно конечно принять, но у сына вы самая большая поддержка и любовь ? сейчас так часто встречаю этот диагноз, здесь мамы пишут, у знакомых детки есть с таким диагнозом. Я первое время очень боялась к году у сына увидеть какие-то отклонения, первые 4-5 месяцев жила в страхе и казалось, что какой-то не такой… А думала так потому, что один «добрый» врач сказала, что после гбн и остановки сердца не стоит ждать здорового ребёнка и я загонялась, но слава богу пока все врачи ставят здоров, да и я вижу развитие даже быстрее в чем-то чем у дочки, но этот страх остался, для меня тоже очень сложно принять что что-то не так, сразу депрессия… А у вас есть предположения, чем вызвано заболевание сына? ?
Пожаловаться
Коко
Рита 

Чем вызвано — не имеет значения эта информация для меня на сегодня… можно конечно делать хелирование, глотать БАДы килограммами, НО психические расстройства не лечатся. Врачи говорят гипоксия и наследственность (это когда нечего сказать, то подойдёт и это)

Он навсегда останется ребенком

Пожаловаться
ОЛЬГА
Коко 

Как это не лечатся? Есть лекарства, терапия все может наладиться. Да, возможно он не такой как другие, но можно же социализировать(ходит же в обычный сад), истерики меньше станут. Здоровья вам!

Пожаловаться
Александра

Как случайно? Симптомы какие нибудь были?

Пожаловаться
Коко
Александра 

Сильная головная боль локально, на МРТ сама пошла… Врач предлагал лечить невралгию уколами и капельницами

Пожаловаться
Александра
Коко 

Я со своей бошкой всё разобраться не могу))
В 2016-2017 адово болела, сейчас второй год уже редко… Хз, наверно тоже нужно мрт..
А опухоль то доступная? Хороший исход?

Пожаловаться
Коко
Александра 

Да, прогнозы хорошие

Пожаловаться
Элина

Эх… Держитесь, все ещё будет хорошо!