Мучительные дни ожидания и самая страшная ночь в моей жизни. Результаты амниоцентез — три хромосомы 18. Я не молилась столько никогда в жизни, в ожиданиях результата, результат пришёл через 5 дней. На узи как я уже писала было видно что стопа повёрнута в обратную сторону, и проблемы с сердцем заподозрили ещё на 13 неделе, с чего все и началось, не смотря что скрининг показывал риск трисомии 18 1 к 9500 доктор настоял чтобы я сделала неинвазивный тест, подозревал синдром дауна, но он отпал, а вот синдром эдвардса 99 % вероятность. Но я подумала, что это ошибка и у здоровых родителей не может быть такого. Назначили через неделю амниоцентез нужно было дождаться 16 недель. Так же по узи доктор сказал что скорее всего аномалии со всеми органами, пока все очень маленькое и не удаётся точно рассмотреть. Сегодня 3 других врача и все твердят одно, ребёнок умрет в утробе или сразу после рождения. Не осуждайте меня, но я решилась на прерывание беременности по медицинским показаниям. Я не могу больше мучать ни малышку, ни себя. Столько слез вылито, эти бесконечные посиделки у врачей. Завтра на консилиуме врачей должны дать разрешение и позвонить, чтобы я приехала и приняла таблетку которая вызовет схватки затем ещё несколько мучительных дней и закончится моя первая желанная беременность. Как объяснил генетик это рандомно и никто не виноват, что произошла генетическая поломка. Я не знаю как это переживу. Пусть все детки будут здоровы и ни одна женщина не переживет то что сейчас переживаю я.
Синдром эдвардса
Комментарии
Актуальные посты
Сохранила вас в закладки, захожу каждый день посмотреть может выложили пост.Очень переживаю за вас, если на связи отпишитесь.Хочется поддержать..
Доброго времени суток. Хочу поддержать Вас, может жестоко, но Вы сделали правильный выбор. Не стали мучать ребенка. В прошлом году пережила Вашу ситуацию. На 13 неделе на скрининге выявили у малыша паталогию по 18 хромосоме. Риск 1:4. Не верила до конца. Тем более были у знакомых случаи, что ставили по скринингу синдром Дауна, а рождались абсолютно здоровые дети. Сходила переделала узи платно, там ничего не обнаружили -это вселило надежду, что ошибка. Пересдала скрининг платно — результат опять не порадовал, поход к генетику платно — вселяют надежду, что это из-за возраста (39 лет), веса и диабета беременных такие результаты, потом поход к генетику и на узи в госучреждении -результат не утешителен, на тот момент было видно двустороннюю расщелину, микроцефалию, пороки сердца, почек, жкт и деформацию стоп и кистей, ушных раковин. С таким «багажом» информации возвращаясь от врача в цпр я оступилась и рухнула на летнице в переходе. сотрясение и множественные ушибы, полторы недели «зализывала раны», а время шло… Наконец к 21 неделе, я «добралась» на инвазивное исследование. Но опять пришлось ждать( был сильный кашель и врачи побоялись делать прокол. Прошла еще неделя, забор пуповинной крови сделали, а дальше еще неделя на исследование и мне вручают направление на прерывание. Но срок уже превышает все нормы, поэтому меня тихо мирно заворачивают в гинекологическом отделении. Далее консилиумы, совещания… а мы с малышом по ночам плачем и разговариваем. Он во всю уже долбит своими ножками, но я ведь понимаю, что если я сейчас передумаю, сделаю ему только хуже. На 25 неделе мне позвонили из женской консультации, сказали что завтра я должна явиться в цпр и там сделают малышу укол для остановки сердца (не помню как называется) и потом нужно будет лечь в роддом на роды. Пока ехала — держалась, но там меня как захлестнуло. Я рыдала в голос, вместе со мной рыдали и врачи, но все понимали, что другого выбора нет. За несколько секунд сердечко моего малыша остановилось. Дальше только оставалось родиться… Три дня меня готовили к родам и 1 ноября 2018 года день рождения и смерти моего малыша, моего Тайсона. Я так и не смогла заставить себя на него посмотреть. Надеюсь, что он вернется ко мне, но в здоровом теле. Первое время было очень тяжело, ревела сутками. Да и сейчас нет нет и захлестнет… Но я уверена, что это было единственное верное решение.
Мне очень жаль что так произошло. Мальчики это очень редкое явление с таким синдромом они слабее девочек и погибают ещё до 12 недель обычно. Держитесь.
Доброго времени суток. Хочу рассказать свою историю. Вся беременность протекала хорошо. Врач ни словом не обмолвилась, что есть риски. По узи тоже тишина. Только после 33 недели обнаружили порок сердца. И гипоплазия мозжечка. Ну все обследования прошла. Под вопросом синдром Денди-Уокера.
Дочка родилась путём кесарева. С весом 2230 кг и 45 см на 42 неделе. Ее сразу забрали в реанимацию. Через несколько часов ко мне пришла заведующая реанимации и сказала, у вашего ребёнка синдром Эдвардса. Сказать я была в шоке это ничего не сказать. К такому я была не готова. Да я даже не понимала, что это за синдром. Месяц в больнице и мы дома. Сейчас нам почти 4 месяца. Да есть проблемы с подуем но все операбельно. Есть проблемы в голове. Гипоплазия мозжечка и мозолистого тела. Она очень маленькая. Похожа на эльфика. Но ничего мы живём и радуемся каждому дню. Но сказать честно если бы мне сказали на раннем сроке об этом. Я бы сделала аборт. Потому как жизнь таких деток проходит постоянные реабилитации. Таблетки. Дети-инвалиды. Хотя нашла 20 таких семей по всей России. Есть детки и 11 лет и 9,3,7. Но все детки конечно не могут самостоятельно себ обеспечить.
Малышка здоровья вам.
Спасибо. Будем стараться.
Милая, держитесь! Помоги Вам Господь! ❤️
Дай Бог Вам терпения. Пишу и слёзы на глазах.
Ох, я надеялась, что все будет хорошо у вас. Но ваше решение самое правильное. Сил вам и терпения! И здоровья!
Летом такая же ситуация была, только трисомия 13, на 15 неделе прерывание таблетками. Сейчас просто хочется, чтобы новая беременность была успешной, чтобы малыш был здоров, не хотелось бы повторения.
Все будет, такое не повторяется.
Как таблетками? Искусственные роды?
У меня ставят этот де диагноз, боюсь
Да, ну как бы они называют это абортом, т. к срок маленький для родов. Я сделала биопсию ворсин сказали 99 %. Такой ребёнок жить не сможет вообще, скорее даже до срока не доносила бы. Я ошиблась, ставили трисомию 13 по крови, биопсия показала трисомию 16. Надеюсь, у вас не подтвердится и все будет хорошо.
Спасибо, надеюсь. Но уже мало надежды… искусственные роды это очень тяжело? Физически имею ввиду..?
Пьёшь таблетку, через 1-2 суток ставят во влагалище другую таблетку. И через час начинается, из туалета не вылазила, пока все ото всюду не вышло. Потом лежала со схватками, не с чем сравнить, но было достаточно больно. В один момент в животе щёлкнуло и воды потекли. Я все время лежала, т. к схватки были. Потом все резко затихло и как раз врач пришла, она смотреть полезла, а там уже все.5 часов прошло всего, сказали рожать быстро буду. Ну и все, на узи чисто все было, хоть без чистки обошлось.
Да было 10 часов схваток и потом потуги
О чем вы, какое осуждение? Это очевидный выход в данной трудной ситуации, вы все правильно делаете. Ребенок обречён, увы. Сил вам все это пережить, восстановиться. Очень жаль(
Держитесь, тяжело… Все образумится.
Я читала вас и надеялась, что все обойдётся… держитесь. Это сложное решение, но так будет лучше, как бы кощунственно это не звучало. Это действительно повезёт/не повезет… у абсолютно здоровых родителей, ведущих здоровый образ жизни, могут быть детки с инвалидностью… обнимаю.
Крепитесь милая. Никто вас не осудит. Вам сил и терпения и в ближайшем будущем здорового ребенка.
Вы сильная. Вы справитесь! Держитесь ?
Господи держитесь! &А вы на 100% перепроверили всё?
Да сама не могла поверить, ошибки нет. Это лучший доктор в Португалии, и 2 анализа с точностью 99 %
Держитесь! Всё будет хорошо!
Господи, до слез
Дай Бог вам сил и здоровья??
Осень сложно подобрать слова, держитесь (
Удачи вам все будет хорошо. Ещё будут детки у вас. Сейчас у вас не самый легкий период но пусть рядом с вами будут только любимые и верные друзья, родные. Храни вас господи!!!!