девочки, подскажите, вчера были на последнем узи, врач сказал что носовая кость у нас укорочена, отправил к генетику, а это аж через неделю, сказал что этот симптом может говорить о СД, перепугал жутко всех. У кого такое тоже было??
Укорочение носовой кости
Рубрика
Здоровье новорожденного
Дарья как ваши дела обстоят??? Я заметила что вы уже увидели своего малыша?
Спрашиваю потому что меня всю беременность этим запугивают, в 16 недель сдавала кровь, выявили повышеный риск рождения ребенка с СД, отправили на УЗИ (в 22 недели) там намеряли косточку по нижней границе 5,2, но к гинетику не пошла потому как не собиралась прерывать беременность, а ходить оставшиеся месяцы в слезах тоже не хотелось. Потом в 28 недель размер кости 7,7мм, а в 32-33 недели в ЖК намеряли 5,5мм, переделала через три дня в частной клинике 7,5мм, остальные маркеры отличны, не к чему больше у врачей прериканий нет и органы и трубчатые косточки в порядке!
Дата родов приближается, а червячок внутри меня не унимается!
Буду очень благодарна вам за ответ!!!
Здравствуйте!!! Плюйте на все и не переживайте, у нас родился здоровый малыш, и что хочу заметить, что нос у него не маленький))) как уж там меряли не знаю))))
Дашенька спасибо огромное за ответ!!!
Очень рада что с вашим малышом все отлично!!!
Вы меня успокоили, как хорошо что в итоге малыш здоровенький, зачем только мамочек пугают так
Здоровья вам и малышу, растите крепенькими!!!!
спасибо большое. и вам всего хорошего и легких родов!!!
А что до этого не было укорочения???? Если у вас до этого все было в порядке, то о каком СД речь? И потом… кости носа не единственный маркер. Вы сдавали кровь скрининговую? Она бы тоже показала СД. И мизинчик должны были посмотреть. У даунов нет одной фаланги на мизинце. Не переживайте, это бред какой то!!! Тридцать недель был здоровый, а на 31 вдруг хромосомная паталогия? Так не бывает!!!
До этого все было хорошо. И кровь и узи всегда отлично. Спасибо за поддержку!!!
Удачи вам!!! Все будет хорошо!
Дай бог чтобы обошлось...
да какое прерывание!? меньше врачей слушайте! положитесь на свою интуицию. мой второй скрининг показал отклонения, меня тоже к ген-ку посылали… я даже не дергалась, пересдала в платной клинике и все. анализы показали, что все в порядке. отнесла в жк, накормила врача повторными анализами!
у нас так было, врачи перестраховываются, для подозрений на синдром Дауна нужно как минимум 3 признака: укороченная носовая кость, увеличенный шейный воротник и ещё чево то, уже не помню (можно погуглить). В итоге у нас просто маленький аккуратненький носик, как у папы ))). К гинетику я не пошла, не видела смысла, ибо делать прерывание при любом результате не стала бы
ну вот и я тоже прерывание делать не собираюсь, а вот носик я тож думаю что как у папы маленький будет. Радует то, что все остальное у нас в норме.
вообще УЗИ это «игра теней», там пол то не всегда правильно определяют, а тут носовая кость… Скрининги хорошие, и это главное! Хотя даже при не очень хороших скринингах рождаются здоровые дети
моей подруге говорили что у ее ребенка не будет уха и кишечник не будет функционировать
родила здорового… я бы убила(((
да, у нас врачи только и могут что до инфаркта доводить.
слышала о таком… а почему раньше это не выявлялось? сделайте повторно в др месте. врачи могут ошибаться
на УЗИ чего только не видят. Вы скрининг делали? Кровь сдавали?
в 12 и 16 недель
Все сдавали, всегда анализы были оч хорошие! особенно генетика вообще без претензий к нам!
и в 12 и в 16 все хорошо было, низкий риск
Ну и все. Переделайте УЗИ у другого специалиста. А то им привидится....
+
УЗИ делали у очень хорошего специалиста, хотя может вы и правы....