Кто сталкивался с таким диагнозом?

Планирую беременность, сдала кровь.Гематолог поставил диагноз: носительство ДНК полиморфизма(гомозигота по F13; гетерозигота по MTHFR 677, MTHFR 1298, ITGA2, ITGB3).Назначил месяц пить «Ангиовит». Может кто-то сталкивался с этим?


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Людмила

гетерозигота по MTHFR 677, MTHFR 1298, вот этот у меня

Пожаловаться
Людмила

к этому еще афс, наследственная тромбофилия

Пожаловаться
Наташка

Вам назначали лекарства?

Пожаловаться
Людмила

и очень много я почти всю Б отлежала в краевой в банауле

Пожаловаться
Людмила

в барнауле

Пожаловаться
Манюнечка
Будущая мама 2010 писал(а):Добрый день, Будущая мама 2010.
Обращает на себя внимание носительство изменённых аллелей в генах, кодирующих ферменты, участвующие в обмене гомоцистеина: MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) и MTRR (редуктаза метиониосинтетазы). Причём в гомозиготном состоянии (в обоих копиях гена), и это позволяет предположить, что скорость работы этих ферментов может быть снижена. То есть высок риск гипергомоцистеинемии. Высокий уровень гомоцистеина увеличивает риск внутрисосудистого свёртывания крови. Думаю, Вам стоит проверить уровень гомоцистеина.
Также носительство полиморфизмов в генах MTHFR и MTRR связано с повышенным риском спонтанных хромосомных аберраций у плода и врождённых пороков развития.
Для профилактики в этих ситуациях врачами гинекологами-репродуктологами назначаются курсы препаратов фолиевой кислоты и витаминов группы В. Фолиевая кислота 1500-2000 мкг сутки. В «тяжёлых» случаях витамины назначаются парентерально (то есть в виде инъекций).
Екатерина Кацанда.
Пожаловаться
Манюнечка
Вот тут почитайте

https://

org/forum/viewtopic.php?f=56&t=32162&start=140