Планирую беременность, сдала кровь.Гематолог поставил диагноз: носительство ДНК полиморфизма(гомозигота по F13; гетерозигота по MTHFR 677, MTHFR 1298, ITGA2, ITGB3).Назначил месяц пить «Ангиовит». Может кто-то сталкивался с этим?
Планирую беременность, сдала кровь.Гематолог поставил диагноз: носительство ДНК полиморфизма(гомозигота по F13; гетерозигота по MTHFR 677, MTHFR 1298, ITGA2, ITGB3).Назначил месяц пить «Ангиовит». Может кто-то сталкивался с этим?
гетерозигота по MTHFR 677, MTHFR 1298, вот этот у меня
к этому еще афс, наследственная тромбофилия
Вам назначали лекарства?
и очень много я почти всю Б отлежала в краевой в банауле
в барнауле
Обращает на себя внимание носительство изменённых аллелей в генах, кодирующих ферменты, участвующие в обмене гомоцистеина: MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) и MTRR (редуктаза метиониосинтетазы). Причём в гомозиготном состоянии (в обоих копиях гена), и это позволяет предположить, что скорость работы этих ферментов может быть снижена. То есть высок риск гипергомоцистеинемии. Высокий уровень гомоцистеина увеличивает риск внутрисосудистого свёртывания крови. Думаю, Вам стоит проверить уровень гомоцистеина.
Также носительство полиморфизмов в генах MTHFR и MTRR связано с повышенным риском спонтанных хромосомных аберраций у плода и врождённых пороков развития.
Для профилактики в этих ситуациях врачами гинекологами-репродуктологами назначаются курсы препаратов фолиевой кислоты и витаминов группы В. Фолиевая кислота 1500-2000 мкг сутки. В «тяжёлых» случаях витамины назначаются парентерально (то есть в виде инъекций).
Екатерина Кацанда.
https://
org/forum/viewtopic.php?f=56&t=32162&start=140