Пппцнс и энцефалопатия. Кто что знает? Кто сталкивался? Расскажите мне, плиз, чего дальше ждать? К чему быть готовой? Ну и чем можно помочь? Сама, естественно, уже начиталась?
17 июля 2011 15:33
Сложное словосочетание перинатальная энцефалопатия встречается в лексиконе детских врачей, а следовательно, и родителей удивительно часто. По крайней мере, у половины читателей, заглянувших в амбулаторную карточку своего ребенка, есть реальные шансы … Читать далее
28 июня 2012 18:21
ПЭП (перинатальная энцефалопатия) у новорожденного и грудного ребенка Часто после первого осмотра невропатолога в поликлинике или в роддоме малышу ставится диагноз перинатальная энцефалопатия. По различным источникам, ее имеет от 30 до 70% … Читать далее
Твтьян, а как Вам поставили такой диагноз? Какие у Вас симптомы?
По узи, я так поняла?♀️ вообще врач сказала, что и невооружённым взглядом видно, типа форма головы не правильная. Я пока не очень понимаю, насколько все серьёзно, страшных препаратов не назначают, все в пределах разумного в минимальных профилактических дозах. Ребёнок спокойный, спит, кушает хорошо, реагирует вроде как надо… Я хз в общем, но дико страшно!
Врачи любят попугать… Думаю все ок у вас будет, не переживайте)
У старшего сына был риск ппцнс. В итоге имеем сильную задержку речи. Сейчас нам 5,9, с речью беда, на этот возраст не тянет.
У дочки средней было, ппцнс, энцефалопатия, ишемия 2 степени, слабый мышечный тонус. До года наблюдались у невролога, активно лечились. К 1,3 все нормализовалось и теперь по неврологии все отлично.
Ишемия тоже есть, и слабость в плечах тоже. Расскажите подробнее пожалуйста? можно в личку. У кого наблюдались? Какое лечение, процедуры, лекарства назначали? Что сами делали?
Сначала мы у нашего участкового невролога наблюдались, потом перешли к Гришиной в НИИ. Все по лечению уже не вспомню, мы почти каждый месяц что- то новое пили. Сначала, ещё в больнице после роддома, нам кортексин кололи, потом в 2 месяца пантогам пили, т.к сильный тремор был ( хорошо помог) затем нам энцефабол назначили. Вот эффект с энцефабола тоже сразу был, до этого дочь вялая была, а тут активизировалась. Потом ещё кучу всего пили, делали массаж платно, проходили физиолечение, опять уколы кололи. Можете у меня в журнале посмотреть, там я вроде писала по лечению немного и по нашим успехам.
А так была у нас небольшая задержка физического развития- позже стали голову держать, поворачиваться в 4,5, села сама дочь только после 9 месяцев, встала у опоры в 11, а в 1,1 стала ходить… А сейчас ей 3,5 и не скажешь, что когда- то были проблемы, невролог говорит, что теперь она по его части абсолютно здорова и даже опережает сверстников в развитии.
А в начале я, конечно, напереживалась, у неё с рождения все рефлексы были очень слабые, голову при подтягивании за ручки не поднимала, так и висела тряпочкой, ножками не упиралась. Дома почти постоянно спала, а когда гуляла, ножками- ручками мало двигала, только смотрела по сторонам.
Спасибо большое!
Сын год стоял на учете невролога с ппцнс, ближе к году обнаружили еще лентикулостриарную (если я не ошибаюсь) ангиопатию — это закупорка сосудов в мозге минералами. Это все следствие гипоксии, кесарева. В год диагноз сняли, но стоит отметить, что весь год ребёнок орал без перерыва, если утрировано. Ночью каждый час подъем, днём истерики бесконечные до трясучки. На каждый зуб — две недели истерик. После полутора лет начало дело налаживаться, но оставались истерики ночные. Это каждую ночь, как бес вселялся — орал, как резаный и никак не успокоить. С года постоянно курсами пьём магний. Щас ребёнку 2,8, неделю в садик сходили — начались неконтролируемые истерики по 2 раза на дню… а в медкарте для садика нам написали энцефалопатию, первый раз этот диагноз увидела
Тоже читала про такие признаки, на моего вообще не похоже. Спит хорошо, плачет только по делу. Может ещё рано судить, конечно
Ну мой с рождения орать начал. Правда по началу ещё более менее нормально спал, а с трёх месяцев просто ад начался.
Спасибо большое! Наркоз может быть причиной? У него операция была в 8 дней, пилоростеноз. Мне кажется оттуда все это. Гипоксию тоже пишут, но я не понимаю, откуда
Энцефалопатию ставят только по КТ или МРТ… Вы делали?
Наркоз конечно влияет на ЦНС, но думаю врачи которые делали операцию соизмеряли процент риска и полезности… Гипоксия сейчас у большей половины детей, причин великое множество...
Узи только делали. А врач вообще сказала, что невооружённым глазом видно ?♀️ кт не знаю что такое
Буду трясти врача! Спасибо вам большое!? Здоровья нашим деткам?
?
Смотря какая? Если органика — ничего хорошего, надо узнавать динамику на нейросонографии, какие участки и доли гм. В принципе по поражению уже можно сделать прогноз на будущее, но все индивидуально. Если это не органика, тогда есть шанс и большой!!! Мама, не паникуем.
Хотя вот, у нас вроде и не грубая органика, только в височном отделе, постгипоксические изменения, задержка в развитии год, плюс ач? Гиперактивность!
Самое главное — это массажи, прямо курсами! Все до года. Гулять! Когда я говорю гулять — это означает, прямо жить там. Вам нужно, чтобы ребенок как можно больше получал кислорода. Бассейн необходим! Про уколы — не могу ничего советовать, есть матери у которых детки откатились хорошо назад после них. Плюс у некоторых еще и ЭПИ стартанула. Это уже на Ваше усмотрение, позицию, контроль и материнское чутье.
По любому — до года не сидеть на попе смирно. а работать работать и работать! Все лфк, бассейны, массажи, домашний массаж, все что можно! Восстанавливать клетки мозга пока он пластичен!
+++++++
У дочки стоит такой диагноз. Сказали перерастет. Ждём.
А сколько дочке? И как с развитием обстоят дела?
Ей 6 лет. Хорошо развивается, о болезни узнали в 4 года. Проходили полностью обследование.
А до 4 лет не ставили диагнозы?
То есть бац и выстрелило?
Мы до того времени не обращались к врачу. Но у нас были приступы внезапного сна… На основании этого и поставили диагноз.
Ясно.
Спасибо, что ответили.
Удачи вам,, надеюсь что вы испытаете легкий испуг и к году все сгладится у вас
Спасибо большое! ?
Самая лучшая больнице 18 психоневрологическая,, мы там лечились и туда со всего мира приезжают,, так же есть в питере хорошая, но не знаю номер, не лежали
Главное не игнорьте врачей, невропатолога,, если не нравится смело ищите своего,, или можете в 18 взять направления и там есть поликлиника,, там все хорошие
У моего ребёнка было, судорожный синдром, энцефалопатия под ?,,,
Головной мозг ребёнка на многое способен и конечно же все зависит от степени поражения цнс, более точно видео на мрт,, если органическое поражение, то конечно же ни чего хорошего,,, если просто поражение цнс ( у нас былародовая травма,, судороги 5 дней, развитие с задержкой),, у всех все по разному,, кто то отделывается легким испугом,, у кого то детям дают инвалидность и они должны лечиться всю жизнь. Самое главное не расслабляться, основной и важный период у малышей до года!!! Именно тогда все максимально можно поправить,. Главное не игнорировать врачей и лечиться всестороннее и физически( массажи, парафины, лфк итд) и умственно,, ( читать книги играть в развивающие игрущки, по возрасту, после года подключать логопеда и дефектолога.
У моего ребёнка после всего дцп правосторонний гемиопарез, учимся в 11 классе по общей программе,, сейчас нам 18 лет
Единственный совет, не паниковать,, а бороться за ребёнка,,
Пока рано говорить. У каждого по разному протекает. У некоторых проходит без последствий. У нас было пппцнс на протяжении первого года постоянный массаж, физио, бассеин, уколы. Сейчас тьфу тьфу все хорошо, немного гиперактивна, но это мы такие шилопопы. Следите за ребеночком, помогайте развиваться