Замершая беременность и синдром Дауна.
Всем доброй ночи.
Недавно после долгих лет ожидания наступления беременности, на одном из УЗИ почти на 10й неделе выяснилось, что у нашего малыша больше не бьётся сердце. Что со мной было в эмоциональном плане, и как переживал муж, словами не описать. Перед операцией мне предложили самой отвезти эмбриончик на генетику в Проген(это не реклама, а скорее интерес, может, кто с ними сталкивался и вдруг они мошенники). Результат генетического исследования обещали 3 октября. Но пришёл он через неполных 5 дней. В нем написано, что выявлена трисомия 21й хромосомы. Попробую фото прикрепить. Мне 33 года, мужу тоже. У него есть здоровая дочь от первого брака. А я ещё в 2009 году сдавала в НИИ генетики анализ на различного рода генетические мутации, являюсь ли я носителем. И по синдрому Дауна, а 21я хромосома и её трисомия это как раз он, я не являюсь носителем. Так гласило заключение НИИ генетики. И вроде бы нам не за 40, чтобы попасть в группу риска. Вообщем, муж впечатлительный, я ему не сказала какого рода генетическая поломка. А я вот в смятении, потому что вопрос задать сейчас некому (результат анализа только поздно вечером пришёл). У кого была подобная ситуация — замершая беременность, синдром Дауна..? На сколько теперь вероятность повторения? Что делать? Сколько у нас шансов родить генетически здорового ребёнка? Я не против детишек с этим синдромом, спокойно к ним отношусь как и ко всем детям и людям, но ведь у них здоровье намного хуже, чем у остальных людей и живут они не до глубокой старости. А ещё финансово нужно быть готовым в особому ребёнку. Вдвойне, а то и втройне, чем к здоровому. Уж простите, но таковы реалии жизни в мире людей с ограниченными возможностями (знаю ситуацию изнутри). И бывает ли так рождён с синдромом, а другой ребёнок здоров? Спасибо всем за ответы и если поделитесь историями.