Сегодня позвонили из роддома. Направляют к генетику. Помогите разобраться. Все плывет перед глазами. Что такое базовый и индивидуальный риск?
Трисомия 21 — базовый риск 1:221; индивидуальный риск 1:60
Трисомия 18 — база 1:564; индивид 1:2377
Трисомия 13 — база 1:1762; индивид 1:32
У кого так было? К генетику 20.09 не доживу ??
1 скрининг. SOS
Комментарии
Актуальные посты
Правильно! И вам спокойнее будет и как бонус на 100% будите знать пол ребёнка ☺️
Алена, я вам так скажу, человек который в прошлую беременность прошёл 7 кругов Ада из-за этих анализов! Самое главное это УЗИ!!! Все!!! Во многих странах уже давно отменили тесть на кровь, потому что он не информативен до конца! У меня был высокий риск синдрома дауна, никаких проколов я не делала, хотя готова была все что надо и не надо сделать, врач сказал ждём др 16 недели до 2 го скрининга, опять УЗИ и опять сдавала кровь, думала жить неделю в больнице буду пока не придут результаты, пришли с низким риском, но опять же в голове все вертелось и страшно было, дождалась детального УЗИ, там все досконально проверили, ребёнок оказался без синдромов, но сколько нервов было моих потрачено сколько слез!!! На нервной почве образовался тромб в пуповине, в любой день мог ребёнок задохнуться, если тромб бы перекрыл воздух и питание, началось задержка внутриутробного развития ??♀️что я только не пережила!!! Дотянула я только до 32 недель и меня прокесарили, потому что давление стало высоким. Родился мой малыш с весом 1570! Я умом чуть не тронулась пока он месяц в кувезе пролежал! сейчас малышу через 5 дней годик и он ни разу ща год не болел, нереально умный, правда физически отставал, поздно игрушку начал брать, ползать, переворачиваться, зато сейчас как солдат маршерует?. Я вам пиши это все к тому что верьте в своего малыша!!! Он справиться со всем вместе с вами! Синдромы это как лотерейный билет, какой вытащишь! Знаю девушку которая сразу в двух клиниках сдавала анализ, в платной риски били низкие а в гос больнице высокие, оказался малыш с синдромом. Другой сказали уверенно есть синдром, она сделала прокол-синдрома нет, но ребёнок умер(вероятность что ребёнок умрет 2%) поэтому даже при минимальных рисках рождаются детки с синдромами. У самой должен придти результат по крови, трушусь, потому что малыш отвернулся и носик неуспехи измерить! Все у нас будет хорошо!!!??
Спасибо вам за слова поддержки. Я отпустила эту ситуацию. Мы сделали тест крови нипт. Ждем результатов до 9 окт. Решили жить спокойно и не париться раньше времени. Очень честно говоря успокоила генетик
Алена, у медиков риск менее 100 считается высоким. Скорее всего вам будут рекомендовать либо НИПТ либо прокол. У меня инд.риск был 1:400. Хотя по узи все было отлично. Сделала НИПТ, он безопасен и для матери и для ребёнка. По Нипту все хорошо. И пол ребёнка в 14 недель узнала). Результат анализов конечно тоже тяжело две недели ожидать.
Спасибо! Пошла читать про нипт ?
Если что, делала в центре Кулакова на Опарина. Скрининг там же делала)
О, я там с первой дочей скрининг делала ))) я почитала про нипт. Конечно крутая вещь, что не надо никаких проколов. А вы какой тест делали? Я прочитала есть гемокод и пренетикс.
Они вам сами посоветуют. Вы покажете результат скрининга.
У меня на 1м скрининге риск синдрома дауна 1 к 128. По УЗИ всё отлично. На 2м скрининге тоже кровь сдавала — все идеально. До 22 недель на учёте у генетика была. Прокол не предлагали. Надеюсь все будет хорошо ???
Спасибо! Будем надеяться ?
Главное спокойствие. Нервы её помогут точно
Ну, как считают при скрининге, индивидуальный риск должен быть меньше базового по цифре. Поэтому вас и направляют к генетику. Отставить панику! Из всех женщин, направляемых к генетикам только у 5 % есть реальные проблемы. А риски у вас небольшие (если и есть). Переделайте скрининг ещё где-то для успокоения
Да, по узи сказали все хорошо
Сделайте 1 скрининг в другой клинике. Это раз.
А два можно сдать кровь НИМТ.
НИПТ извините
Базовый риск основывается на возрасте и ваших показателях, индивидуальный на данных крови и узи. То есть если рассматривать например трисомию то по индивидуальному риску у 1 из 60 женщин с такими же данными узи и крови как у вас родился ребенок с трисомией.