Девочки, привет.
Давно читаю вас и наблюдаю за вашими историями. Очень помогают ваши советы и записи с ценной информацией о врачах и анализах.
Моя вторая и очень долгожданная беременность в этом месяце замерла, так же как и первая в ноябре 2018 года. По результатам цитогенетического анализа выходит, что у нас второй раз подряд генетический сбой — моносомия хромосомы x. Мне даже не верится, что такое бывает, генетика и два раза подряд. Должна же быть на то причина. Девочки очень прошу, если у вас был такой печальный опыт, посоветуйте где искать ответы, к каким врачам в москве можно обратиться. Знаю, что сейчас нужен анализ на кариотип супругов, его и сдадим на днях. У меня есть поломки в генах фолатного цикла, но гомоцистеин был в норме — 7 и принимала все время фолаты и метилкобаламин, а не простую фольку. Есть ли шансы на здоровую беременность, или только эко с пгд?
Вы же знаете уже не меньше врачей, я знаю, что так оно и есть? а может знаете того врача, который поможет ?
А по УЗИ что было когда замерла? Какие параметры плодного яйца, ктр
КТР 12 мм по УЗи в день, когда обнаружили зб. Срок 7,5 недель, а на тот момент срок был 10 недель.
А плодное.
По УЗИ не указано почему то
Спасибо
Я 4 раза сдавала абортус на генетику (у меня было 5 ЗБ) и только в один раз была поломка хромосомах. Вы уже получили результат своего кариотипирования? Ходили на приём к генетику?
добрый день. Да, кариотипы сдали, они нормальные.Были на приеме у генетика в ЦПСИР, генетик говорит, что если в анализе наших кариотипов нет никакой ошибки ( сдавали мы в лабаратории КДЛ), то она не понимает как такое возможно, так как у нас не просто 2 раза подряд хромосомная поломка но еще и одна и та же. По ее мнению, могли не досмотреть какие то поломки, транслокации в наших кариотипах. При нормальных кариотипах она не занет, что можно нам посоветовать… В Кулакова на приеме предлагают пойти на ЭКО с ПГД.
Я думаю, что ЭКО с ПГД в вашей ситуации выход. На ПГД сразу отсеят эмбрионы с поломками.
а в остальных 4 случаях причины так и не установили?
Нет, так и не установили.
Вам нужно обоим сдать кариотипы, оттуда принимать решение с генетиком. Бывают, что поломка небольшая в кариотипе у одного из супругов, тогда ЭКО с пгд даст хорошие шансы, выберут эмбрион без паталогии
Спасибо. Их сдадим в первую очередь.
Я вас очень понимаю.у меня 2 замершая под вопросом, надеюсь конечно обойдется но в нашем маленьком городке нет исследования на хромосомы .1 родила нормально все а вот от второго брака 1 замершая и вот вторая плод не соответствует сроку по месячным.ужасное состояние
Инна, спасибо. Желаю от всей души, чтобы обошлось. Да, к сожалению знаем мы причины или нет, терять очень больно. Но, есть у меня какие-то странные мысли по поводу этого анализа на цитогенетику. Там ведь тоже могут быть ошибаться.
Не знаю где Вы наблюдались, но люберецкие врачи довели меня до 2 зб.
Хорошо потом врача посоветовали, выносила и родила с ней 2 детей.
Сомневаюсь что врачи тут виноваты в генетике
Этот анализ на гены, почти всем показывает генетические аномалии, я в него не верю, развод на деньги какой-то. И почти все девочки кто прошёл путь с зб до рождения детей с мной согласны. Вот кариотип супругов, это понятно, сразу покажет Есть поломки или нет.
?я не знаю я не понимаю в этом… Замерла я вот причины не знаю… Иду дальше стараюсь… Но что то опять идёт не так. Только вот я на генетику не сдавала
Инна, я наблюдалась в ЖК в москве и паралельно платно у врача, которая работает в ЦИРе на севастопольском и специализируется на невынашивании. Но, если тут все-таки генетика, то ни один врач не помог бы мне выносить.
Инна, если честно я в большом замешательстве от этого анализа. Делала в одной и той же лабаратории 2 раза. И одна и та же поломка. Хотела бы верить, что ошибка. Но, тогда совсем не понятно кому верить и что дальше делать.
Это если поломки у родителей, тут да, тяжело что-то сделать. НО если так пишут о материале после читки, тут много вопросов.
Инна, очень надеюсь, что у нас их нет. Но, скоро узнаем.
Ну не скажите, у меня 5 зб, из них последние 2 сдавала на расширенный анализ генетики. Результат -здоровый мальчик, оба раза.
А я надеялась, что может скажут хоть хромосомы не те..( хоть пгд помог бы
У мужа хорошая сг?
И пока не выяснили, в чем причины?
Он сдавал обычную, не по Крюгеру, была в норме. И перед планированием второй беременности он пил витамины и комплексы. Но, теперь уже проверять все нужно досконально. сейчас думаю о днк фрагментации.
Да, сг информативна только по крюгеру!
Сдавайте по Крюгеру и днк)
Нет не выяснили, во мне причин нет
Репродуктологи утверждают что муж
А не подскажите, где лучше сдать с днк? Но ведь у вас по результатам был здоровый мальчик, разве плохая СГ может тут повлиять?
Да, сдавать лучше в Днком лабаротории, это сеть
Да, как мне объяснили, ещё как может, потому что некачественная сг это не только неправильные хромосомы, а много других факторов, которые медицина ещё не умеет вычислять на таких сроках ранних
Спасибо. Будем надеяться на лучшее?
Неправда! У меня во вторую замершую цитогенетика показала здорового мальчика (46ХУ), а после первой замершей я просто не знала, что хорошо было бы сдать этот анализ… Он позволяет как раз отмести проблемы по генетике у плода либо наоборот их подтвердить. И помогает понять, что делать дальше, в каком направлении работать для достижения заветной цели материнства.
Из пустого в порожнее. Все это выше уже обсудили.
Может быть у Вас иммунный фактор невынашивания либо густая кровь? Не сдавали анализ на мутации свёртываемости крови?
Густая кровь это миллион раз пройденный этап (( а вот иммунный фактор у нас не любят врачи, но уже вот начали говорить об этом
У нас точно ОН. Помогли ЛИТ, капельницы ИГ и Метипред. Ну а Клексан — до кучи?
Подскажите по каким анализам поняли? Мне только иг сказали и метипред 1,5 таблетки в день ну и клекс
Мы с мужем сдали на Москворечье, дом 1 анализ на совместимость (HLA-типипование). Там 3 совпадения из 6. Потом я ещё в ЦИРе сдала анализ на мутации в цитокинах. Там тоже 3 мутации из 4-х. У меня в журнале есть записи. Там что и как...
У нас нет совпадений в HLA стОит ли сдавать цитокины? Что они покажут
Если всё равно будете пить в Б Метипред, то не стоит. Я сдала и знаю теперь, что у меня есть мутация в факторе некроза опухоли. И мой организм воспринимает эмбрион как опухоль, убивая его.
С ума сойти ...