Прибываю в шоке с субботы… все никак не могу прийти в себя. В общем, у моей сокурсницы в феврале этого года родился второй ребенок — девочка, а первый мальчик. Генетики поставили диагноз дочке — Сидром Тричера -Коллинза, при котором происходит черепно-лицевая деформация. Формы и степени деформации бывают совершенно разными — от легкой, когда люди даже не подозревают о своем диагнозе, до очень тяжелых, когда новорожденный не может сам есть и дышать. Из едва заметных форм можно выделить актера Сильвестра Сталлоне (ходят такие слухи), самая тяжелая форма у Juliana Wetmore из Америки (можно прогуглить эту историю). В их случае — средняя форма. Недоразвитие скуловых косточек привело к «западению лица» и антимонголоидному разрезу глаз. Также недоразвитие ушных раковин и практически отсутствующие слуховые каналы не дают ей возможность слышать, как все. Но она сама кушает мамино молочко и дышит без помощи специальных приборов! Неплохое начало!
См. продолжение в следующих постах.
От этого никто не застрахован! У меня тут тоже девочка из института была больна раком желудка… Казалось бы молодая девчонка, мы ей денюшку на лечение собирали. От нее Россия и Германия отказались, а Израиль взял на лечение, скоты, столько денег содрали, а девчонка все-таки умерла на днях, похоронили на ее день рождения… У нее остался 7 мес сынок, которого она не видела, в надежде, что ее вылечат там((((