Всем здравия желаю. Чем ближе к родам, тем больше вопросов возникает, самая большая моя проблема, которая вызывает опасение, в том, что у меня наследственная тромбофилия тяжелого генеза. С 15 недель беременности колю фраксипарин 0.3, пока все отлично ТТТ! Но переживаю все же за малыша и за сами роды. У кого как все прошло? Не возникло ли проблем при выборе РД? Поделитесь опытом.
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.ру — это кладезь полезной информации
Путешествие в мир детских вкусовРеклама АО НПК "Катрен" 
Мочекаменная болезнь - диагностируем вовремя
А вы уже воспользовались мерами соц. поддержки?Реклама ООО "ДубльГИС" 
Детский профиль в 2ГИС: зачем он нужен родителямРеклама Terminator Technology (Suzhou) Co., Ltd. 
Чистый дом без усилийРеклама ООО "Детский доктор" 
Чем опасна гиподинамия?Реклама АО "Тион Умный микроклимат" 
Создаем здоровый микроклимат для учебы и отдыхаРеклама ПАО ПИК 
Почти Чеширский — уникальный кот с Парке ГорькогоРеклама Публичное Акционерное Общество "Банк ВТБ" 
В помощь семье - путеводитель по социальным выплатам
Соцвыплаты: сохрани и приумножь
Все будет хорошо.Я тоже боялась сильно.Пугали знакомые и статьи в инете.Пила курантил, колола фраксепарин.При кесарево проблем не было.Удачи!
Не переживайте, все будет хорошо. У меня тромбофилия и лейденовская мутация. Рожала в прошлом году, в срок, плановое КС (не из за мутаций, неправильное положение плода). Всю беременность колола фраксипарин 0,3 (и после родов 2 недели) , пила аспирин в малых дозах, фолиевую, витамин Е и витамины группы В. Кровь носом шла постоянно, к концу срока убрали только аспирин. Регулярно сдавала анализы: коагулограмму, гомоцистеин и Д димер. Врач посоветовал проверить малышку на наличие мутаций. Сказал, что если ребенок будет до года безпричинно болеть сдать анализы сразу, если нет, то в год. Мы не болели, годик нам уже есть, но анализы еще не сдавали.
у меня предрасположенность к тромбофилии, тоже колю, и раз в месяц сдаю Д димер… пока все нормально, а коагулограмму и фибриноген тоже редко сдавала)