На роды решали, что я пойду одна, так как муж очень впечатлительный и не вынесет такого зрелища. Я не боялась родов вообще, думала, что я сильная и сама справлюсь. Сейчас мне предстоит медикаментозный аборт.
Началось все во время второго скрининга в пятницу. Врач померила на узи головку — в норме, потом животик — норма, но по низкому показателю, и потом ножки… Ножки были маленькие. 2,2 см вместо 3-4 см по сроку. Сказала, что это плохие показатели и может родиться либо карлик, либо больной ребенок, нужна консультация специалиста. Тут же позвонила специалисту, чтобы назначить переобследование, но они, сказали, перезвонят мне лично, и она меня отпустила. Я еще не поняла толком, что произошло.
Я пришла домой, сказала мужу, разрыдалась в трубку, он приехал с работы, успокоил меня как мог. До звонка от специалиста, который произошел через вечность, мы перерыли весь интернет в поисках нормативов и отклонений — результаты нас не порадовали. Скорее всего, это хромосомная аномалия, но с некоторыми их них дети живут. Потом позвонили, назначили прием аж на понедельник вечер! Мы решили надеяться на ошибку, так было легче пережить эти 3 дня. В понедельник я сходила в церковь и попросила Бога о чуде и Богоматерь о помощи. Больше всего боялась выбора между убийством ребенка и обречением его на инвалидность и неполноценную жизнь.
Диагноз специалиста оказался еще страшнее. Во-первых, 2,2 см — это завышенные показатели, на самом деле у нас 1,7. Длина костей на ручках так же непропорциональна мала. Мозг развивается не симметрично. И последнее, что ставит ребенку смертельный приговор — слишком короткие кости ребер, что делает его грудную клетку маленькой и он будет не в состоянии дышать, даже если он вдруг доживет до рождения. И это все настолько очевидно на узи, что амниоцентез или другие обследования не нужны. Врач был суров и спокоен. Сказал, что он сочувствует нашему горю, но ребенку уже никто и ничто не сможет помочь. Муж держался молодцом.
Сейчас я жду третьего обследования в клинике (они мне тоже назначили только через 2 дня!). Ни на что не надеюсь. На душе очень тяжело, вроде отвлекусь — ничего, но потом все возвращается. Главное, что малыш сам ни в чем не виноват, не виноваты ни врачи, ни дурацкие приметы, ни вес, ничего… Скорее всего, виновато несовершенство природы, в процессе копирования генов произошла мутация.
Верю, что мы со всеми испытаниями справимся. Может, не зря они нам даются.
Девочки, здоровья вам и вашим деткам!
PS. Дописываю уже после всех исследований. Основной диагноз: аномалия плода, летальная форма скелетной дисплазии. И далее подробное описание всех патологий (включая почти неработающий желудок и почти отсутствующие легкие) на страницу. Все результаты подтвердили еще 3 специалиста. Мы 100 раз переспросили врачей, можно ли что-то сделать или может ли что-нибудь со временем измениться в лучшую сторону — ответ однозначный, нет. Также сделали кордоцентез, но результаты его будут известны уже потом.
А был ли у кого такой опыт, но после этого была беременность и все хорошо?
У меня так же только я пока сделал одно узи жду 2 недели (сейчас нам 18 недель) и бегу на повторное УЗИ.
Этот же врач сказал, что не думайте бегите сейчас прерывать беременность и через год пропив противозачаточные заберемениете снова, точно будет ребенок здоровым, т.к. два раза не бывает такого. У меня почему то сложилось впечатление, что у них там заговор, так как она из своей частной клиники меня отправила к определенному врачу в перенатальный, а там мне уже ставили при 1 узи угрозы, заставили сделать Кордоцентез, который показал 98% норм. ЧТо это? уехать в тайгу и там ни кого не слушая рожать в тишине и спокойствие?
У вас еще не все потеряно и есть надежда, держитесь!
Спросите генетика, что конкретно проверяли вам на кордоцентезе. Потому как на все проверить невозможно, существует миллион болезней…
Спасибо, это случилось год назад, сейчас смотрю в будущее и надеюсь, что оно будет светлым ))
Как они могли сказать, что это случайность, даже не начав разбираться??? Я бы на них в суд подала за моральный ущерб… Им-то все равно, а у тебя жизнь искалечена… Только не останавливайся, пока не выяснишь, в чем проблема...
Юлечка, плачу вместе с тобой…
Кроме кордоцентеза мы больше ничего не делали и ничего не пили для профилактики… Генетик сказал, что этот мутировавший ген может быть не в крови, а в 1 сперматозойде или в 1 яйцеклетке из 1000, и искать его нет смысла, так как каждый генетический тест занимает минимум несколько недель (нам делали где-то месяц, это когда знаешь, какой ген смотреть) и на это нужно очень много денег и все равно можно не найти, даже если он в нас поселился… Ну это наш случай, может, у вас генетик что-то другое скажет… Единственное мы полностью исключили алкоголь более, чем за 3 месяца до планирования и пили витамины.
Если тебе что-то нужно, поддержка, или просто выговориться — пиши всегда, не стесняйся… Дай Бог, чтобы весь этот кошмар быстрее закончился...
Повтор той же патологии??? Это мой самый страшный кошмар… Бедненькая, держись Будешь прерывать?
Да, к сожалению, знаю, что это такое, когда надежды нет, но чтоб через это два раза подряд пройти… Сил и мужества тебе. А врачи говорят, почему это происходит, в каком-то определенном гене? Надо обязательно кордоцентез сделать с генетическим анализом…
Знаешь, мне кажется, я уже ко всему готова… Конечно, надеюсь на лучшее...
Результат подтвердил подозрения — танатофорная дисплазия, тип 1, по наследству не передается, то есть либо случайность либо приобретенная генная мутация… Юлечка, очень за тебя переживаю, как ты?
Боже мой.....
Вы главное крепиться… поянтно тяжело… я тоже теряла б...
Сил вам!!
на любом сроке- это очень сложно...
спасибо вам за пожелание! я искренне желаю вам сил и здоровья. вы сильная, все будет хорошо… я тому живое подтверждение!
а у вас какой город?
все же может специалист ошибся… все же, вы уже хуже не сделаете, а надежда-это очень важно, т.к. ребенок уже большой, такие детки ужа даже выхаживаются если рождаются (в москве по крайней мере)..
сделайте амниоцентез. чтобы знать что происходит.
знаете, я верю, что нужно верить до последнего и делать все возможное.
тут на сайте есть девочка, она такое пережила. ей сказали, что у нее показатели скрининга плохие и скорее всего аномалия. она сделала амниоцентез по-моему (точный анализ вобщем) и он показал аномалию хоромосом притом такую редкую, что с такой аномалией вообще никто никогда не решался родить. это двойной набор ген папы и мамы. она плакала. ее тут многие утешали… следили за ее историей. врачи направляли на аборт уже. выжидали… потом спустя долгое время она еще раз сделала анализ на хромосомы (уже на большом сроке) и он показал что малыш здоров!!! вот родила она недавно здорового мальчишку. могу ссылку дать на ее страницу.
сделайте все возможное, 100 раз, 300 раз но перепроверить!!! это же важно. ведь даже специалисты могут ошибаться ( в истории с девочкой ошибся тест, который как все врачи говорят НИКОГДА не ошибается).