Добрый день, девушки! Как и всех беременных не оставляют меня разные мысли. На 1 скрининге ( я уже писала в посте про Пренетикс) по возрасту риск 1:66 ( мне 40 лет). Второй желанный ребеночек. На сегодня 25 неделя беременности. Узи ( уж как я его боялась- трусиха) показало, что все в норме. ПРЕНЕТИКС тоже ( делала почти в 13 недель). Носик наш слава БОГУ нашелся без проблем и составляет 6 мм на 22 неделе беременности. все остальное тоже — норма. Понимаю, что загоняюсь, но такая уж я по своей природе — люблю все изучать и анализировать. Смотрю видео конференции пор НИПТ, читаю опусы на форумах беременных, выискиваю несоответствия и ошибки. Этот пост наверное, чтобы просто поболтать. Пишите, что вы думаете. Какие у вас были ситуации?
При нормальном УЗИ и НИПТе стали ли бы вы беспокоиться, учитывая возрастные риски на 1 скрининге?
Комментарии
Предыдущая статья
Кому интересны данные исследований по НИПТ? Нашла презентацию от врача генетика с исследованиями
Следующая статья
Анализы в ЖК и платные: большая разница в показателях
Здравствуйте! Какой у вас итог? Родился здоровый малыш?
Подробнее тут ?
Вебинар ведет заведующая лабораторией НИПТ центра Genetico – Кардымон Ольга Леонидовна.
Там подробно рассказывают о следующих аспектах неинвазивного пренатального теста:
Методы пренатальной диагностики
Технология НИПТ. Понятие фетальной ДНК и её минимальной уровень для проведения анализа
Результаты международного исследования NEXT: эффективность неинвазивного пренатального теста
Стандартный скрининг 1 триместра. Как происходит постановка высокого риска?
Частота хромосомных патологий
Возможные противопоказания к проведению неинвазивного теста
Причины ложноположительных и ложноотрицательных результатов
Рекомендации мировых сообществ
Посмотрев последнюю информацию по НИПТ, добавлю. Чаще всего (подчеркну) все бывает хорошо. И если вам пришли высокие риски не отчаивайтесь: НИПТ тоже ошибается в основном ложноположительные результаты ( проверяются инвазивными методами). Так бывает если плацента имеет мозаичные хромосомы, а сам плод на самом деле абсолютно здоров. Но есть и пара тройка ложноотрицательных — это касается мозаицизма плода. Такое НИПТ еще не научился исследовать ( но опыты идут). И еще есть куча генетических маркеров, которые НИПТ не исследует ( это очень редкие хромосомные аномалии)
Мне еще предстоит скриннинг, тоже думаю риски будут высокие. Нам по 37 лет в этом году. Я так понимаю, узи инфомативнее, чем кровь.А сколько этот анализ делается по времени?
НИПТ в среднем делается 10-12дней. Если не попасть в праздники.
Изучив вопрос скажу коротко:
Биохимия+ УЗи скрининг всего лишь вероятность каких то анамолий плода. Как мне объяснил генетик биохимия крови может менять свои параметры в зависимости от множества факторов: что ели, как чувствовали себя, что в организме происходит ( болезни), таблетке, гормоны и прочее.
НИПТ это тоже как бы скрининговый тест, но более высокоточный. У вас возьмут кровь на анализ ( лучше после 10 недель) и выделят гены плода. Эти гены и проверят.
Тоже риск, мне 35. Первый скрининг все отлично. Будем ждать второй и верить, что все будет хорошо, иначе с ума сойти можно. А возраст — с ним ничего не сделаешь, моложе мы уже не станем)