Сегодня была у светил медицины. Они долго меня смотрели (3 человека), хором сказали, что вроде бы все в норме, но в завышенных показателях, поэтому предложили провести инвазивную процедуру с целью забора биоматериала и его исследования генетиками. Я согласилась. Процедуру будут проводить в пятницу 1 февраля, а результаты будут известны примерно 5-6 февраля. Отправили на консультацию к генетику, она поставила свое заключение на согласование с другими врачами этой процедуры. Объяснила, что это (такие параметры) может быть в трех случаях: 1. Генетическая мутация, 2. Признаки развивающегося порока сердца (который они смогут диагностировать не ранее 19-20 недель) и 3. Индивидуальные особенности малыша. Все, осталось дождаться «прокола» и результатов. Если честно, я думала, что меня посмотрят и скажут, что все в полном порядке, не ожидала, что предложат эту процедуру, но может это и к лучшему, потому что точность результатов собранных таким методом свыше 99%.
30 января 2013 08:13
Сегодня была у светил медицины. Они долго меня смотрели (3 человека), хором сказали, что вроде бы все в норме, но в завышенных показателях, поэтому предложили провести инвазивную процедуру с целью забора биоматериала и его исследования генетиками. Я … Читать далее
Тогда удачи вам! Может в Иркутске уже наловчились и специалисты лучше, а не такие криворукие как у нас (Амурская область). Пока практикуются таких дров наломают.