В четверг наш город завалило снегом, муж остался дома и мы занимались разбором комнаты для нашего малыша, много смеялись, ну как обычно слишком хорошо не бывает. Днем звонит медсестра и говорит, пришли анализы по 2-му скринингу, приезжай! Я спрашиваю, что там, какая вероятность и по какому заболеванию? Она ничего не говорит, только приедешь мы тебе дадим направление к генетику в ЦПСиР и тд. Положила трубку и разревелась на груди у мужа как маленькая девочка. Я на тот момент уже знала, что эти вероятности ничего не говорят, что будут предлагать делать прокол, на который я ни за что не пойду (ну если только не 1:10), для себя решили, что если будет не выше 1 :30 даже и расстраиваться не будем. В общем как ненормальная прилетаю в поликлинику, к моим теткам в кабинет и говорю показывайте! Они мне прямо с порога ну вот только не переживай, мы тебе по телефону ничего не стали говорить, ведь ты же на машине едешь (в чем логика? мне ведь с таким же успехом еще и обратно ехать...)! Значит смотрю высокий риск СД 1:190. Я успакаиваюсь, поскольку точно понимаю, что никакого прокола при такой вероятности я делать не буду, и что вероятность лично для меня гораздо выше убить здорового ребенка и тп и тихонечко жду, пока освободится моя Г. Когда она закончила, значит она говорит, теперь ты пойдешь домой и вы с мужем решите: 1. будете вы делать прокол или нет — я сразу говорю нет (Г говорит вот и правильно, тк последняя девочка у них пошла на него и ребенка потеряла, а он был здоров); 2. если проколу — да, то будешь ли ты делать аборт; 3. в случае рождения ребенка
с Синдромом Даунаоставляете вы ребенка домой или пишите отказную . Честно скажу, что такие «рядовые» вопросы для рабоников КС кого угодно выбьют из колеи и мне уже и не так уж все и не плохо. По первому скринингу толщина воротникового пространства 1мм, вероятность СД 1:4400. Я спрашиваю, а может быть СД при ТВП 1мм, а Г говорит, что не знает, все спросишь у генетиков и вообще ничего не знают. Приехала домой, все рассказала мужу, напереживалась до такой степени, что живот весь вечер и ночь болел
. Потом исходя из того, что нет проколу и мы примерно знаем, что скажет нам генетик (ну что это всего лишь вероятность и бла-бла-бла) я вообще не захотела к нему ездить, чтобы нервы не трепать. Утром в пятницу звоню в ЖК и говорю своим врачихам, что ехать не хочу, тк бессмысленно, но они на меня навалились — обязательно езжай, поговоришь, справку нам привезешь от них с отказом… Ну и пришлось ехать.
Что творится в одном из лучших заведений нашей страны в ЦПСиР я и говорить не хочу. Простояв 40мин в очереди в регистратуру у меня спросили срок, я говорю 19 недель, мне говорят, что запись только через 2 недели, и мне будет 21 недели, и прочую фигню. Послали меня к генетикам спросить не поздно ли мне придти в 21 нед, та сказала, что конечно поздновато, но приходите через 2 недели, а не по-раньше (а на какой х*ер это тогда кому и зачем нужно?). Маразм крепчал, т.е. даже если я и была бы согласна на прокол, то его делать бессмысленно, потому что у меня уже будет большой срок и результаты тоже готовятся сколько-то, то на прерывание б врачи уже точно никого не отправляют. Итого на сегодняшний день, я записалась на срок 20,5 нед на экспертное узи к очень нахваленному специалисту в хорошею клинику, специализирующимся на различных пороках; в 21 нед пойду к генетику, за бумажкой для своего ЖК...
Естественно перерыла весь интернет с тем у кого кто родился и при каких вероятностях, прочитала что у женщины родился ребенок с СД при вероятности 1:186 (почти как у меня); прочитала, что рождались дети без СД с вероятностью 1:5!!! Рождались солнечные детишки у мамочек, у которых было 1:3500 и никаких рисков им вообще не ставили в течение всей беременности.
На сегодняшний день стараюсь все это от себя отпустить и спокойно доносить своего малыша. Еще хочу сказать, что когда тебя это не касается — все кажется легко и просто, а когда затрагивает — в тебе зарождается предательское сомнение и мне очень за это стыдно. Я очень уважаю мамочек солнечных детишек и приклоняюсь перед ними, но я очень этого боюсь, поскольку я не вижу этих детей, ни на детских площадках, ни в детских садах, ни в школах, я вообще не знакома ни с одним человеком с СД.
П.С. вчера вечером звонила тетя мужа, которая дружит с моими врачихами из ЖК и они ей сказали, что на днях им прислали приказ, что после НГ все СКРИНИНГИ ОТМЕНЯТ. Поскольку никакой информативности они не дают (ведь даже если у вас 1:4000 это не означает, что этот 1 окажется не вашим и наоборот).
Спасибо всем, кто дочитал до конца.
привет всем девчонкам-беременяшкам! у меня срок 26 недель, на 22 прошла второй скрининг, на узи по всем параметрам нам сказали что мы идеальные… всё в норме...., что на первом скрининге в 12 недель, что на втором сейчас. по анализам на первом тоже был очень низкий риск, сейчас не помню ифры тк эти бумажечки у Г, а вот на втором скриниге узи хорошее, даже отличное, а в крови показал очень маленькую цифру — тоесть большой риск(простите, у нас маленький город, ужасная поликлинника, и врач очень редко что-то обьясняет тем-более в цифрах и прочее). Вопрос такой — как думаете, какой скрининг важнее первый? тк в нашей больнице очень плохо справляются со сбором анализов то отправляют в область к генетику… я не хочу ехать… ведь всё равно уже ничего не изменишь, даже если это (не дай Бог) правда такой риск высокий?? Спасибо всем, кто дочитает до конца, жду ваших советов! Б у меня первая, не курю, не пью… спортом занимаюсь, 27 лет.
Скажите пожалуйста, чем все закончилось у вас? Ребёнок здоров?
Думаю у вас все хорошо будет, меньше нервов, больше позитива
Гони ты этих врачей и эти мысли!
Все у вас хорошо… риск очень низкий… Наши врачи во обще даже ничего не говорят о результатах если речь идёт о таких как у вас. (потому-что это низкий и вообще скрининг по крови не о чём не говорит, поэтому наши врачи даже голову не забивают беременным про какие то результаты.)
Я понимаю что нас легко говорить " НЕ ПЕРЕЖИВАЙ" но от твоих волнений лучше не станет. Ты для себя все решила? что чтобы не было ничего делать не будешь. Так выкинь все эти плохие мысли из головы и все у тебя будет хорошо. И малыш здоровый и все прекрасно!
тоже был плохо результат второго скрининга, тоже послали к генетику, только меня записали аж через месяц, у меня уже 22,5 недели было… сходила, сгоняли на узи, ни чего плохого не высмотрели, дали бумажку и отправили домой… вообще не парилась и не парюсь на этот счет… бредятина
вообще не совсем понимаю зачем нужны эти исследования, если женщина на 100% уверена что на аборт ни за что не пойдет и ребенка в роддоме не оставит, а будет любить такого, какой он в этот мир придет.