II скрининг и высокий риск Синдрома Дауна и как не сойти с ума

В четверг наш город завалило снегом, муж остался дома и мы занимались разбором комнаты для нашего малыша, много смеялись, ну как обычно слишком хорошо не бывает. Днем звонит медсестра и говорит, пришли анализы по 2-му скринингу, приезжай! Я спрашиваю, что там, какая вероятность и по какому заболеванию? Она ничего не говорит, только приедешь мы тебе дадим направление к генетику в ЦПСиР и тд. Положила трубку и разревелась на груди у мужа как маленькая девочка. Я на тот момент уже знала, что эти вероятности ничего не говорят, что будут предлагать делать прокол, на который я ни за что не пойду (ну если только не 1:10), для себя решили, что если будет не выше 1 :30 даже и расстраиваться не будем. В общем как ненормальная прилетаю в  поликлинику, к моим теткам в кабинет и говорю показывайте! Они мне прямо с порога ну вот только не переживай, мы тебе по телефону ничего не стали говорить, ведь ты же на машине едешь (в чем логика? мне ведь с таким же успехом еще и обратно ехать...)! Значит смотрю высокий риск СД 1:190. Я успакаиваюсь, поскольку точно понимаю, что никакого прокола при такой вероятности я делать не буду, и что вероятность лично для меня гораздо выше убить здорового ребенка и тп и тихонечко жду, пока освободится моя Г. Когда она закончила, значит она говорит, теперь ты пойдешь домой и вы с мужем решите: 1. будете вы делать прокол или нет — я сразу говорю нет (Г говорит вот и правильно, тк последняя девочка у них пошла на него и ребенка потеряла, а он был здоров); 2. если проколу — да, то будешь ли ты делать аборт; 3. в случае рождения ребенка

с Синдромом Дауна

оставляете вы ребенка домой или пишите отказную  . Честно скажу, что такие «рядовые» вопросы для рабоников КС кого угодно выбьют из колеи и мне уже и не так уж все и не плохо. По первому скринингу толщина воротникового пространства 1мм, вероятность СД 1:4400. Я спрашиваю, а может быть СД при ТВП 1мм, а Г говорит, что не знает, все спросишь у генетиков и вообще ничего не знают. Приехала домой, все рассказала мужу, напереживалась до такой степени, что живот весь вечер и ночь болел  . Потом исходя из того, что нет проколу и мы примерно знаем, что скажет нам генетик (ну что это всего лишь вероятность и бла-бла-бла) я вообще не захотела к нему ездить, чтобы нервы не трепать. Утром в пятницу звоню в ЖК и говорю своим врачихам, что ехать не хочу, тк бессмысленно, но они на меня навалились — обязательно езжай, поговоришь, справку нам привезешь от них с отказом… Ну и пришлось ехать. 

Что творится в одном из лучших заведений нашей страны в  ЦПСиР я и говорить не хочу. Простояв 40мин в очереди в регистратуру у меня спросили срок, я говорю 19 недель, мне говорят, что запись только через 2 недели, и мне будет 21 недели, и прочую фигню. Послали меня к генетикам спросить не поздно ли мне придти в 21 нед, та сказала, что конечно поздновато, но приходите через 2 недели, а не по-раньше (а на какой х*ер это тогда кому и зачем нужно?). Маразм крепчал, т.е. даже если я и была бы согласна на прокол, то его делать бессмысленно, потому что у меня уже будет большой срок и результаты тоже готовятся сколько-то, то на прерывание б врачи уже точно никого не отправляют. Итого на сегодняшний день, я записалась на срок 20,5 нед на экспертное узи к очень нахваленному специалисту в хорошею клинику, специализирующимся на различных пороках; в 21 нед пойду к генетику, за бумажкой для своего ЖК... 

Естественно перерыла весь интернет с тем у кого кто родился и при каких вероятностях, прочитала что у женщины родился ребенок с СД при вероятности 1:186 (почти как у меня); прочитала, что рождались дети без СД с вероятностью 1:5!!! Рождались солнечные детишки у мамочек, у которых было 1:3500 и никаких рисков им вообще не ставили в течение всей беременности.

На сегодняшний день стараюсь все это от себя отпустить и спокойно доносить своего малыша. Еще хочу сказать, что когда тебя это не касается — все кажется легко и просто, а когда затрагивает — в тебе зарождается предательское сомнение и мне очень за это стыдно. Я очень уважаю мамочек солнечных детишек и приклоняюсь перед ними, но я очень этого боюсь, поскольку я не вижу этих детей, ни на детских площадках, ни в детских садах, ни в школах, я вообще не знакома ни с одним человеком с СД.

П.С. вчера вечером звонила тетя мужа, которая дружит с моими врачихами из ЖК и они ей сказали, что на днях им прислали приказ, что после НГ все СКРИНИНГИ ОТМЕНЯТ. Поскольку никакой информативности они не дают (ведь даже если у вас 1:4000 это не означает, что этот 1 окажется не вашим и наоборот).

Спасибо всем, кто дочитал до конца.


Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться

привет всем девчонкам-беременяшкам! у меня срок 26 недель, на 22 прошла второй скрининг, на узи по всем параметрам нам сказали что мы идеальные… всё в норме...., что на первом скрининге в 12 недель, что на втором сейчас. по анализам на первом тоже был очень низкий риск, сейчас не помню ифры тк эти бумажечки у Г, а вот на втором скриниге узи хорошее, даже отличное, а в крови показал очень маленькую цифру — тоесть большой риск(простите, у нас маленький город, ужасная поликлинника, и врач очень редко что-то обьясняет тем-более в цифрах и прочее). Вопрос такой — как думаете, какой скрининг важнее первый? тк в нашей больнице очень плохо справляются со сбором анализов то отправляют в область к генетику… я не хочу ехать… ведь всё равно уже ничего не изменишь, даже если это (не дай Бог) правда такой риск высокий?? Спасибо всем, кто дочитает до конца, жду ваших советов! Б у меня первая, не курю, не пью… спортом занимаюсь, 27 лет.

Пожаловаться
Настенька 

Скажите пожалуйста, чем все закончилось у вас? Ребёнок здоров?

Пожаловаться
Мария
я не сдавала этот анализ и не нервничала слава Богу… и со вторым сдавать не буду)
Пожаловаться
Хорошо, когда все заканчивается хорошо. В случае, если Вы при любом раскладе будете оставлять себе беременность/ребенка можно и не делать. Я знаю случай, когда беременная отказалась от скринингов и родила малыша с СД (пятый ребенок в семье). Так что бывает по-разному… хотя и не факт, что скрининг что-нибудь показал…
Пожаловаться
Мария
Вот в том и проблема скрининг не даст стопроцентной уверенности)
Пожаловаться
Мария
мне помог муж и общее решение любить любого ребенка, теперь мы думаем только о хорошем! не гадая на кофейной гущи… да, возможно с детками с СД сложнее, но порою и с обычными не просто!!! а ведь после результата первого скрининга я рыдала неделю!!! похудела, извела себя и всех родных, сейчас понимаю… кроме собственного эгоизма… эх, что говорить… я себя жалела!!! а не собственного ребенка!!!
Пожаловаться
Вы большая молодец и непременно станете мамой лучшего на свете малыша  !!! Про эгоизм полностью согласна, ребенок с СД как и все остальные просто хочет жить, и ему глубоко наплевать что там об этом думают другие. Тоже виню себя за свои страхи, в то время когда моя главная задача оберегать и не давать в обиду своего ребенка.
Пожаловаться
Гита
я с тем же.
вероятнось капельку другая 1:110.
по обоим скринингам.
ездила в ЦПСиР.
первый раз осталась в а***е, пардон. не прилично, ато точно.
хамство, цинизм, хаение своих же коллег и запись к генетику только через три недели.
тогда был только первый скрининг, к моменту похода к генетику пришел второй. в двух вариантах — центра скрининга и инвитро с кардинально разными резульатами.
с генетиком разговаривали очень долго, врач произвела хорошее впечатление. объясняла и про скрининг, и про прокол и его разновидности.
упорно отказывалась говорить свое мнение — делать или не делать прокол.

я в итоге пршлак противоположному от вас выводу.
хочу знать точно да или нет.
скриниг и правда слабо показателен. генетический анализ уже дает какие-никакие гарантии.

генетик пошла мне на встречу, предложила сделать в понедельник (сегодня) воды или в пятницу кровь из пуповины. я выбрала второе.
Пожаловаться
Гита
кстати, моя Г тоже высказывалась против прокола по тем же основаниям, мол риск выкидыша выше риска дауна.
но.
здесь надо чуточку знать их кухню и понимать, что если она тебе не мать родная, то в епрвую очередь будет прикрывать себя. если пациентка отказалась от генетического анализа — Г прекрыта со всем сторон. родится ребенок с синдромом дауна — ей пофигу. умнер во время родов — тоже пофигу. с момента как она отправила в род.дом, с нее никто ничего не спросит.
а вот если из-за прокола пойдет что-то не так, с нее три шкуры сдерут. вплодь до увольнения.

а вот моя мать родная, которая, конечно, не гинеколог, но весьма и весьма опытный врач, наоборот за генетический анализ.
Пожаловаться
Мария
Расскажите потом, чем дело закончилось…
Пожаловаться
Эльвира, прочитала Вашу историю, у Вас все еще страшней и я бы точно в дурку при таком попала. Думаю, что у меня риск тоже выше, чем 1:190, поскольку я сдала скрининг, а через день у меня было др и мне исполнилось 28 лет, а  соответственно  машина должна была еще больше насчитать, поскольку с возрастом риск СД растет почти в геометрической прогрессии. Я ни в коем случае не призываю всех отказываться от прокола, но если так можно выразиться, то как говорит мой муж «представь, что мы играем почти в  беспроигрышную  лотерею, где очень много шансов выиграть и только 1 „проиграть“». Прекрасно понимаю, что одно дело советовать, а совсем другое, когда ты останешься со своим решением на всю жизнь.
Врачи и так прикрыты со всех сторон (ведь вероятность всегда существует), не знала, что простые Г в ЖК получают за проколы по шапке, ведь не они же сами делают эти проколы...
Удачи Вам, пусть все пройдет гладко и у малыша не обнаружат СД! Держитесь!

Пожаловаться
Гита
я склоняюсь к тому, что решать делать или не делать прокол надо исходя из психики будующей мамы.
надеюсь, что вы правда не будете волноваться. шансы плохого результата неимоверны малы.
для меня нет ничего хуже неизвстности даже с почти незаметной вероятностью.
может, если бы меня назначили через месяц, я бы и не пошла, но коли они так быстро время нашли, пускай уж лучше следают.

Пожаловаться
с психикой у меня тоже не хорошо, но с каждым днем всё легче и легче. Муж говорит, что просто нужно принять для себя самой плохой вариант возможных исходов и успокоиться, пока у меня не очень получается принять. Вас я тоже прекрасно понимаю и ни в коем случае не осуждаю, пусть у вас все получится!
Пожаловаться
Мария
Умничка!!! Не теряешь головы! У меня по 1 ому скринингу риск 1:120CД, но я не стала идти к генетику, так как не готова   прерывать беременность.Так что надеюсь на лучшее и верю, что у меня ребеночек здоровенький! Удачи!!! И легкой беременности!
Пожаловаться
Спасибо большое за добрые слова и тебе здорового ребеночка и легкой беременности!!!
Пожаловаться
Елена
У меня первый скрининг был с высокой вероятностью, ходила к генетику в Сеченова. Она меня отговорила делать доп.обследования, говорит вероятность выкидыша после таких обследований выше чем родить дауненка. Кроме того, все эти показатели по анализу крови вообще приблизительные и очень много факторов существует, которые влияют на эти показатели, в т.ч. прием гормонов (я дюфастон пью). Я ваще в шоке прибывала, нахера тогда, извините, анализы эти сдавать и бегать по врачам, чтоб мозг себе вынести весь??? В общем договорились что второй скрининг у них буду делать. Сделала УЗИ — все замечательно, никаких патологий не выявлено, сдала кровь — повышен ХГЧ — не патология.
Думаю у вас все хорошо будет, меньше нервов, больше позитива
Пожаловаться
Спасибо, тебе тоже желаю рождения здорового малыша!
Пожаловаться
Юлия
В финляндии например на втором узи уже не исследуют вероятность риска СД. Финские врачи считают что самый для этого информативный срок — именно 10-14 недель. Второе узи делается для других целей. Поэтому мне конечно не понятно то, что происходит в России на этот счет. Если первый скрининг был хороший, то советую вам не очень переживать насчет второго, здесь его вообще не делают!
Пожаловаться
спасибо
Пожаловаться
Мяука
Серьезно отменят скрининги? везде??? Я даже не знаю, + это или -. Любой маме хочется удостовериться, что все в порядке. Но такую гарантию дает только амнио-. А это страшно, рискованно и опасно… В любом случае, считаю, что лучше ЗНАТЬ, чем не знать правду. И пусть она всегда будет сладкая !!!
Пожаловаться
Все дело в том, что даже если Вам напишут 1:4000 или 1:10000 это не дает никакой гарантии, что родится ребенок без заболевания.  Соответственно  напрашивается вопрос: а тогда для чего это все нужно? Думаю, что желающие на платной основе смогут сдавать или те, у кого воротник большой, но точно не знаю.
Пожаловаться
Ликаツ

Гони ты этих врачей и эти мысли!
Все у вас хорошо… риск очень низкий… Наши врачи во обще даже ничего не говорят о результатах если речь идёт о таких как у вас. (потому-что это низкий и вообще скрининг по крови не о чём не говорит, поэтому наши врачи даже голову не забивают беременным про какие то результаты.)

Я понимаю что нас легко говорить " НЕ ПЕРЕЖИВАЙ" но от твоих волнений лучше не станет. Ты для себя все решила? что чтобы не  было ничего делать не будешь. Так выкинь все эти плохие мысли из головы и все у тебя будет хорошо. И малыш здоровый и все прекрасно!

Пожаловаться
Спасибо за поддержку!
Пожаловаться
Ксения
Дорогой автор поста! Хочу вам сказать, в первую очередь успокойтесь и как правильно вы сказали доносите своего малыша до положенного срока! Врачи, анализы и всякие прочие процедуры могут ошибаться, а даже если и не ошибаются, то у вас родится тот ребенок,  который  вам послан Богом! И вы, конечно, будете его любить не меньше первого! Он ваш, ваша кровиночка, ваше частичка! Поэтому мой вам совет — не думать-не гадать, а спокойно жить, и уже любить своего малыша только потому, что он ваш! Он выбрал вас своими родителями!
Расскажу вам случай, произошедший с моей однокурсницей Ириной К. Они с мужем долго не могли забеременеть, и вот через  долгих  8 лет, все  таки  им удалось, когда они совсем  отчаялись  и начали  готовиться  к эко… И вот на первом скриниге его ставят большую высокий риск СД,  назначают  прокол, они  отказываются, на втором скриннге то же самое… В общем всю Б Ирина была как на атомной бомбе, плакала,   похудела, стала плохо спать и есть, но в итоге  родилась  девочка без СД, здоровая, но с нарушением нервной системой (благодаря врачам и анализам, которые  вымотали  все силы и нервы у мамочки). Мораль сей басни такова — будьте здоровы и если хотите  иметь  здорового малыша, то плюньте на все и всех и живите спокойно и  счастливо! 
Удачи вам!  
Пожаловаться
Спасибо!
Пожаловаться

тоже был плохо результат второго скрининга, тоже послали к генетику, только меня записали аж через месяц, у меня уже 22,5 недели было… сходила, сгоняли на узи, ни чего плохого не высмотрели, дали бумажку и отправили домой… вообще не парилась и не парюсь на этот счет… бредятина

Пожаловаться
Тоже хочу не париться и умом понимаю, что и правда бредятина…
Пожаловаться
Полина
Держитесь! Удачи вам!
Пожаловаться
спасибо
Пожаловаться
Mommy Funny
не позволяйте врачам вывести себя из равновесия- особенно сейчас! держитесь и думайте о вашем чудесном малыше! у меня хгч превышал норму в 3 раза, остальное все нормально, а узи вы делали?
Пожаловаться
по узи на скрининге все в норме. прочитала, что СД на узи не видно, вот так. Но, я скоро пойду к супер-пупер специалисту узи по порокам, посмотрим, что она скажет.
Пожаловаться
Mommy Funny
как это не видно- очень даже- еще на 12 неделе смотрят расстояние носовой косточки, еще некоторые параметры и на их основании, а не только по анализам делают выводы. не переживайте раньше времени, старайтесь получать хорошие эмоции!
Пожаловаться
Вот так и не видно. Очень много деток рождаются с СД, у которых по узи все замечательно было и с воротником и с носиком… Я тоже ничего не знала, пока статьи по данному вопросу не подняла. Вот я выговорилась и даже легче стало, буду настраиваться на положительный лад. Спасибо!
Пожаловаться
Мария
как же здорово что я от всех скринингов отказалась и узи только в 32 недели сделала! столько нервов сэкономила ))))
вообще не совсем понимаю зачем нужны эти исследования, если женщина на 100% уверена что на аборт ни за что не пойдет и ребенка в роддоме не оставит, а будет любить такого, какой он в этот мир придет.
Пожаловаться
Мария
ps: мы в роддоме скрининг по слуху не прошли, и еще 2 раза в поликлиннике в месяц. Переживания, нервы… но я поймала себя на мысли что доча менее любимой от этого не стала, а даже наоборот ))) хотя мы растем и вроде на погремушки она реагировать начала, но осадок остался… Врачи пугают только зазря.
Пожаловаться
Агент007
ой, не верь врачам! Все у тебя хорошо.Я читала, что даже при скрининге 1:42000(42 тысячам!!!) оказался ребенка с сд.так что не плач, все у тебя хорошо"""
Пожаловаться
Знаю, всё знаю. При любой вероятности врачи потом скажут, ну вот ты и попал в 1 из 42тыс… Спасибо
Пожаловаться
Агент007
да, согласна.Более того я лично знаю девочку, у которой было 1 к 2-м!!! и ребенок здоров!!!
Показать ещё