Добрый день, девочки. Была к клинике в Лапино (Москва). Доктор Кетиладзе Тамила Михайловна. Кто- то наблюдался у нее? Какие у вас впечатления? Кто был в этой клинике?
Назначили анализ на кариотип (мужу тоже). Я в сомнениях, это необходимо? Есть мнение, что пустая трата денег. Делали вы этот анализ? Если делали, то где, в какой лаборатории. Есть ли тут разница, в какой лаборатории делать. Я прозвонила несколько клиник, в некоторых из них срок готовности доходит до 5 недель. Так долго? Что скажете, кто сталкивался с этим?
Мы делали. Это не такой уж дорогой анализ (мы делали в Линии жизни, 10 тыс.на двоих, лучше делать именно в ЭКО-клиниках, про лаборатории «под домом» я часто слышала истории о неверных результатах), зато делается один раз и навсегда.
Да, это долгий анализ, быстро вам его не сделают в приниципе. Он показывается хромосомные поломки. Это, кстати, вовсе не значит синдром Дауна и прочее. Часто у мужчин, например, бывает лишняя половая хромосома. То есть, должно быть 46XY, а у мужчины 46XXY или 46XYY. Иногда это проявляется внешне, иногда не проявляется вооообще никак, то есть мужчина просто не может зачать, пьет витамины, ведет правильный образ жизни и так далее, а проблема оказывается в хромосомах. Я больше склоняюсь к тому, чтобы сдать такой анализ, чтобы как минимум «отсеять» возможную «хромосомную» проблему бесплодия. Если тьфу тьфу несколько пролетов, то он кариотипирование уже точно рекомнедовано
Спасибо за ответ, доктор настаивает на анализе- будем сдавать
Сдавали по рекомендации генетика из мониага, но когда она назначала-видно было, что сама слабо верит в то, что это нужно. Сказала что только платно сдавать, сдали платно, выяснили что все ок и забыли про него. Ждали долго, недели 4 в фертилаб
Позвонила туда обещают 14 рабочих дней готовность, нормально по срокам, а вам вовремя отдали результат?
Посмотрела сейчас, муж сдал анализ 01.03.18, получил 20.03., я сдавала 18.11.17, получила 04.12.17
Как раз где-то две недели получается. Спасибо за вашу информацию?
Сдавали, ждали около 4 недель. Это не 100% гарантия того, что у плода не будет патологии, если оба в норме. Однако если какой-то не в норме, то лучше идти на эко и делать анализ эмбрионов, чтобы определять их жизнеспосоьность, так как риск патологии возрастает в разы, и есть реальный повод так перестраховываться.
да
А зачем кариотип то? Его назначают обычно когда несколько зб на ранних сроках в анамнезе. И то по сути это ничего не дает. Ох не экономят врачи чужие деньги. А так по времени действительно долго делают. Где делать думаю разницы никакой
Не экономят,
Мы сдавали, но тоже считаю, что это пустая трата денег ...
мда
Привет. На каком основании вам этот анализ нужен? Нам с мужем назначали, тк была замершая и ребенок с впр. сделать его можно бесплатно в любом областном перинат центре. Правда, у нас очередь была на полгода. Я не вытерпела и сделала сначала платно. Потом -по очереди, бесплатно.Результат абсолютно одинаковый. Делали долго. Бесплатно — около месяца. Платно -не помню уже, но тожк долго. Там технология такая
Я не смогла добиться бесплатно, всех врачей обошла, попробую еще через страховую компанию. Может, через генетика удастся, но время жалко. Да и платно сдавать минимум 2 недели в лабораториях. Основание- есть порок развития и синдром Дауна в роду. И плюс антенатальная потеря у меня в виде преэклампсии и тромбофилия и еще у меня врожденная перегородка, ее корректировали операционно, что тоже закладывалось внутриутробно, как говорит врач, плюс тромбофилия, что тоже генетическое. Думаю, эти предпосылки сыграли, а так не сдавала бы
Бесплатное направление получить можно именно через генетика в областном пц. Приходишь с анализами и анамнезом, она записывает. Вот только честно — не знаю, что мне дал этот анализ, кроме нервов. Выяснили, что у меня одна хромосома кривая, но влияет это или нет на развитие плода — неизвестно. Скорее да, чем нет. Итог один — пейте фолиевую и надейтесь. Вот и всё. А сколько слез было пролито над этими результатами. Иногда лучше не знать всей правды
в том- то и дело в случае поломки, что сделать- то. Только на ум приходит преимплантационная диагностика
Вклинюсь. Мы с мужем сделали кариотип бесплатно. Генетики выписал мне направление на бесплатный анализ, а с мужа хотели взять деньги. Но в страховой мне заранее сказали, что это входит в омс. Обследование обоих супругов. Поэтому я сразу позвонила в крайздрав и вуаля. Через час мне звонила заведка и приглашала мужа сдать без очереди бесплатно.
Знаешь, я тогда начиталась про нее. Во-первых, дорого. Во-вторых, не очень надежно (можно отмести только несколько хромосомных аномалий, а те же пороки развития могут быть и при нормальном кариотипе). В-третьих, есть мнение о том, что эта диагностика может негативно влиять на эмбрион. Т.е. она оправдана, только если риск реально высокий. Если вы готовы с мужем теоретически ее провести -тогда есть смысл рыться в кариотипах, но этот анализ по омс будет очень поверхностным. Другой путь, проще, но он страшный: сделать генетический тест плода на 9 неделе, а потом — экспертные узи на счет впр
В общем-то, мы и выбрали 2 путь
Тут врач принципиально не хочет без кариотипа работать. Почитаю еще об этом, может смогу добиться назначения по омс
Сможешь, однозначно. Нам про это гегетик из Кулакова сказала в свое время
Мы сдавали после двух зб. Выявили у мужа поломку, у него 45XY (14,21 робертсоновская транслокация). Сам здоров, но носитель мутации. Не жалею, что сдали. И по hla 4 совпадения обнаружили. Анализы нужные и важные! Не считаю это выкачкой денег, когда есть проблемы с деторождением более 2х лет.
а в случае подобной поломки, как действовать врач предложил?
ЭКО с ПГД или самостоятельная беременность, но обязательно в 10-12 недель биопсия хориона — инвазивная процедура (прокол живота, взятие ворсинки, определение кариотипа плода). Осталось забеременнеть с хреновой спермограммой и доносить до 10 недель, до этого в 9-10 было выскабливание((
Прочитала ниже, что у вас в роду синдром Дауна. Вот у моего мужа двоюродная сестра с этим синдромом плюс порок сердца… Как раз 21 хромосома отвечает за это. Сдавайте анализ, у вас прямое показание!
Спасибо
Анализ на кариотип показывает только очень крупные генетические мутации. Микроделеции не покажет, например. А микромутаций есть сотни. Я бы не делал.
Сдавали. Да, где-то месяц результат ждали. И HLA тоже… Вообще для ЭКО сдавать и сдавать кучу всего можно… искать причины бесконечно
Сдавали, не жалею что сдали. Он один раз в жизни сдается. Мы сдавали в Науке, не знаю есть ли такая лаборатория в Москве. Платно за 14 дней могут сдедать, но в основном месяц. Мы сдавали бесплатно, по направлению генетика, готов был через месяц.
Сдавали после третьей попытки, наш врач особо не настаивал
Мы ходили на консультацию в мать и дитя, но в лефортово. Врач сказала, что если у неё будем вступать протокол, то тоже надо сдать кариотип и желательно у них ?
Да, сказала без этого не приходить
Но не обязательно у них
И нам. Хотя.как я думала у нас нет показании к этому анализу ??
вот, для эко она и просит
Выше написали, что делали без него эко. Видимо не всем подряд...
Как мне объяснил гематолог, что от афс зависит доза клексана. У меня уже есть Лейден, если ещё и афс будет, то тогда даже дексаметазон может назначить
Возможно показателей не было для анализа…
афс в небеременном состоянии не подтвердился, все антитела в норме были. Но после беременности сразу анализ показал отклонение в бета 2 гликопротеинах, вот и гоняет каждый доктор по новой их сдавать,
я не хотела сдавать этот афс и пошла сделала плазмаферез. а потом мне стали все говорить о необходимости сдачи этого анализа и тогда я пошла в лабораторию, но при этом сказала администратору, что только сделала плазмаферез, на что мне ответили, что тогда результат будет неинформативен в течении месяца. т.е. я так понимаю, что плазмаферезом афс выводится.
а то что вы написали, что до беременности у вас его не было, а после потери появился, то это тоже непонятно, как он там гуляет этот афс, а стоит все таки 2,5 тыс у нас. и еще я где-то читала, что если результат положительный, то его нужно пересдать через какое-то время. какой-то мутный анализ… а главное, почему-то мой гематолог считает, что в беременность будет не информативен, если вне беременности не сдать. какой-то бред...
возможно на усмотрение врача
Каждые антитела протестировать стоит около тысячи и их более 5, кадиолипины, фосфолипиды и тп. Да получается прилично стоит, особенно если постоянно пересдавать, чтобы отследить антитела в динамике
МиД всегда требуют кариотип, хотя его в приказе 107 нет. Но клиника имеет право добавить пару своих назначений на анализы. В МиД Юго-запад с меня не потребовали, так прокатило, а сейчас МиД на Ходынке, сказала делайте обязательно. Я спросила, а что если плохие результаты придут? -Тогда с донорской делать, а что толку безконечно стимулироваться. И на ПГД настаивают, но отказать в протоколе без ПГД не имеют права. Просто настойчиво советуют.
Мне сказали: странно, что никто до этого не назначал. Первый раз этот вопрос встал
В твоём случае — полный бред это сдавать. Отслойка в анамнезе точно не от этого. Видимо до кучи назначили, от балды
Не знаю, как быть. Может, к другому доктору еще схожу
Еще назначили снова АФС, волчаночный, хотя уже сдавала ранее