//На узи поставили диагноз возможно частичная агенезия мозолистого тела… хотелось бы пообщаться с мамочками у кого такие же детки… как они развиваются…
Читать в полной версииСпасибо, что успокоили хоть чуть-чуть, за последние 4 недели сделали 5 узи у разных специалистов, все говорят одно и тоже… что не просматривается, или отсутствует! Ещё желудочки головного мозга левый и правый деформированы и увеличены… вообщем напугали, страшно думать уже о чем либо.
Добрый день походу вы уже рожали )как ваше дитя? со мной так же
У нас такой
И как вы растите, что умеете.Ставите прививки?
У нас тоже проблемы с мозолистым телом. Локальные истончения.
Можешь со мной связаться 89388973934
Агенезия мозолистого тела
На сроке 20 недель УЗИ показало ВПР ЦНС — частичная агенезия/дисгенезия мозолистого тела, изолированная агенезия полости прозрачной перегородки. Пришлось, к огромному сожалению, прервать беременность. Скажите, может кто знает по этому пороку, может ли данный порок повториться или отразиться на след ребенке?? Может здесь есть мамочки, у которых родились детки с таким пороком, следующие детки или до родились здоровыми? заранее благодарю всех за ответы!
Всем привет! сыночку 3 месяца, у нас амт, мамочки у кого есть такой порок,пишите как развиваются ваши детки?
Всем привет! сыночку 3 месяца, у нас амт, мамочки у кого есть такой порок, пишите как развиваются ваши детки?У нас гипоплазия мозолистого тела это разновидность агнезии. Нам 3 развитие на 2 года, но мы еще и недоношенные. Кстати на мрт в 2,5 гипоплазии уже не было
А у нас уже первый признак: повышенный тонус мышц, со сном из за этого проблемы, в остальном норм пока) гипоплазия это частичная амт, при таком диагнозе(если нет других болячек)прогноз благоприятный, мне так врач сказал
Привет Кристина, у нас целый форум в вибере по теме Амт. Детки развиваются нормально у всех если только один такой диагноз
Нам в 19 неделек также ставили такой диагноз. Молилась Богу плакала пошла к другому врачу. Вагинальным датчиком смотрела когда ребёнок головкой вниз лёг. Все нашли все увидели… Слава Богу. УЗИ не всегда все видит. Все могут оштбпться.Но даже если его нет это не значит что дитё будет инвалидом. Я читала много отзывов мамочек с такими детками. Так вот они говорят что если б не диагноз то обычный ребёнок.так вот мне врачи тоже так говорили. При мне доставали толмуты и читали как такие детки ростут. Мне врач узист говорила что часто бывает что УЗИ и скрининг идеальны а дитё после рождения имеет проблемы в развитии. Уповайте на Бога Помолитесь. Я Вас пони маю Как маму и хочу сказати что в подобных ситуациях доверьтесь Богу. Врачи не всесильны они такие же люди.
Спасибо за совет и поддержку! Сейчас нам 24 недели, я поехала в Москву, мозолистое тело вроде нам увидели, но у нас гидроцефалия и гипоплазию червя мозжечка, на консилиуме настаивают на прерывании, завтра иду к генетику, на него последняя надежда?
Надеюсь у Вас все будет хорошо. Не знаю даже что Вам написать в этом я вообще не разбираюсь. Может девочки здесь с таким сталкивались я тут много информации находила полезной для себя. То что из жизни из практики девчонок. Я за Вас помолюсь. Желаю Вам мира в сердце и Божей милости для Вас и ребёночка.
Спасибо
На сроке 20 недель УЗИ показало ВПР ЦНС — частичная агенезия/дисгенезия мозолистого тела, изолированная агенезия полости прозрачной перегородки. Пришлось, к огромному сожалению, прервать беременность. Скажите, может кто знает по этому пороку, может ли данный порок повториться или отразиться на след ребенке?? Может здесь есть мамочки, у которых родились детки с таким пороком, следующие детки или до родились здоровыми? заранее благодарю всех за ответы!
На сроке 20 недель УЗИ показало ВПР ЦНС — частичная агенезия/дисгенезия мозолистого тела, изолированная агенезия полости прозрачной перегородки. Пришлось, к огромному сожалению, прервать беременность. Скажите, может кто знает по этому пороку, может ли данный порок повториться или отразиться на след ребенке?? Может здесь есть мамочки, у которых родились детки с таким пороком, следующие детки или до родились здоровыми? заранее благодарю всех за ответы!
Надо было к другим специалистам идти, не прерывать.Мне тоже предлагали.У моего сына внутриутробно был один диагноз, сейчас ставят другой, как раз какой вы написали, ничего, по сути такой же, как и все, но отстает в развитии, еще не сидит, не стоит, хотя дочка в его возрасте уже ух какая была.Все лечится и все в наших руках изменить к лучшему.Насчет следующих беременностей и детей не подскажу.Очень хотим третьего ребенка(позже конечно), но я боюсь.
у нас первые два здоровые, третий с АМТ живет. нормально живет.
Мне поставили сегодня агенезию молозистого тела. Я много читала, и чаще все плачевно. Как вы делали аборт ?
Вконтакте есть у меня девушка в друзьях, у Ее младшего такое. Наталья Аксёнова Москва, попробуйте ей туда написать.
У нас тоже со зрением проблемы, у нас частичная атрофия левого глаза
Добрый день! У меня у доченьки тоже агенезия, проблемы со зрением, и эпилепсия. Плохо держим головку, тонус.
Не переживайте, все будет хорошо? Очень много деток нормально развиваются с агенезией.
А сколько вам?)
7 месяцев
Дочки 2.10 агенезия мозолистого тела задержка развития до сих пор не ходит самостоятельно
Агенезия мозолистого тела
Есть ли беременные, которым поставили такой диагноз плоду??? Есть ли дети рожденные с таким диагнозом?? Расскажите пожалуйста это очень серьёзно, или с этим рождаются и живут здоровые дети??агенезия мозолистого тела
Еще в род доме поставили диагноз агенезия мозолистого тела… доча родилась очень слабая, лежала сначала отдельно от меня. Сделали тест на кореотип, с хромосомами все нормально. Говорят что могут начаться судороги и возможно отставание в развитие. И теперь каждый день я думаю что она отстает. Нам 3 месяца мы разговариваем улыбаемся в сторону очень активная. Но не следит за игрушкой. Дня 4 назад начала вроде как смотреть на меня смотрит на телевизор, даже очень его любтит… успокаивается когда слышит музыку. Вроде как только начала следить за предметами. Сверх спокойная… плачет редко. Были у окулиста… вроде как все хорошо со зрением.
И самое главное я бы хотела узнать чего нам ждать… кому ставили такой диагноз и как ваш малыш рвзыивается? И еще нам все врачи говорят что у нас необычная внешность… глаза отличаются… и так далее… хотя все говорят ребенок копия меня маленькой!!!
Гидроцефалия, Агенезия мозолистого тела
Добрый день! На плановом узи в 32 недели на узи обнаружили — двухстороннюю вентрикуломегалию, узист тут же отправила к генетикам в диагностический центр. Приехала туда — генетик сказала нужно делать наше узи. Сделал узи там в этот же день разницой в 2 — 3 часа, обнаружили — впр — гидроцефалия, агенезия мозолистого тела, но и на 1 и на 2 узи — визуализация затруднена. Отправили на комиссию к нейрохирургу — он поставил что диагноз коррегируется, на данный момент жизнеспособность не определенна, что тут 2 варианта. 1 — После родов ребеночка на осмотр забирают в диагностический центр и если нужно — хирургическое вмешательство. 2 Вариант — что может вообще все преобразоваться само и все что нужно будет — консультация нейрохирурга и все, без вмешательства. Говорили о том, что гидроцефалия может пройти, притупиться, остановиться, жидкость рассосаться или же ее уберут с помощью зонтиков, кот. Вставляют ребеночку и перекачивают в брюшную полость. Непонятно следующее — имеется ли мозолистое тело или же просто трудно на узи увидеть, но оно есть или полностью отсутствует! Нейрохирург говорит — все решаемо и без наличия мозолистого тела, врачи гинекологи( у которых стою на учете говорят), что без наличия мозолистого тела — ребенок 100 % будет инвалид и не жизнеспособен. Кому верить?? Что делать??? На что рассчитывать? Голова кругом и очень страшно. Ребенок первый и очень деланный. Сейчас у меня 33 недели. Врачи решают как рожать и когда. И еще — Правда ли, что при отсутствии этого тела, вопрос решается хирургическим вмешательством, а именно вставляется то ли пластина какая то, то ли перегородка на его место??