Дорогие девочки, деток с таким диагнозом очень мало, около 200 в России. Нам предположили данный диагноз, ждём вызова из Москвы. Почитав про него чуть с ума не сошла, без лечения можно просто смотреть как ребёнок умирает, лечение же составляет 13 мил в год.Может есть тут мамочки детей с таким редким заболеванием, в каких центрах вы наблюдаетесь, нашли ли спонсоров на лечение?