ЭЭГ при аутизме

скиньте заключение по ритмам. НЕ МОЖЕТ БЫТЬ чтобы ЭЭГ было норма. возможно, эпилепсии нет, это вы имеете ввиду говоря «отклонений нет», но нормой оно не может быть.

Микроматричный анализ делали да?

Я сегодня тоже узнала что у тети сыну 8 лет только что поставили рас и шизу под вопросом (капец

рас это и есть шиза, просто вариант синдрома. при шизофрении идет нарушение активации-торможения, вследствии лишнего дофамина — нейромедиатора, запускающего мозг. поэтому шизофрения отлично блокируется нейролептиками, и люди с шизо отлично функционируют в социуме. но потом их особенность выходит в мутацию у потомства — детей, внуков, и получается на выходе рас — синдром. поэтому что при шизо что при рас назначают одно и тоже лечение — нейролептики, а исход разный — шизо будет норма сразу после приема лекарства, а аут все равно будет патологией — поскольку там не просто увеличена выработка, а самих рецепторов намного больше. по этой же причине и коррекция разная — шизо стартует в подростковом возрасте, до этого времени человек набирает базу знаний, и после старта шизы если лечится — гасит дофамин — живет себе нормой, а аут уже изначально патология, поэтому там в первую очередь педагогическая коррекция — дать любым способом элементарные знания, поэтому это и есть синдром. вот исследование развития мутации рецепторов дофамина у родственников — сначала биполярное, потом шизофрения, потом синдромальный вариант — рас. и распространение аутизма тоже связано с успешным лечением шизо — раньше, до 90-х годов, до изобретения нейролептиков, они уходили в дефект, и редко создавали семьи, рожали детей, а после 90-х пошел наплыв аутят, потому что шизо отлично встраиваются в социум и активно живут, побочный эффект развития медицины. ,-shizoaffektivnoe-rasstrojstvo-i-bipolyarnoe-rasstrojstvo-edinyij-mexanizm-razvitiya-psixoza

Национальный институт психического здоровья США в пресс-релизе на этой неделе поделился некоторыми результатами проекта RDoC (напомним, что проект направлен на исследование точных диагностических критериев психических расстройств).

Исследователи, участвующие в проекте уверены, что существуют несколько вариантов патологических изменений в головном мозге, которые могут приводить к одинаковой симптоматике, например галлюцинациям или ложным бредовым убеждениям. «Так же, как лихорадка может иметь много разных причин, так и множество разнообразных биологических процессов в головном мозге может вызывать психоз и схожую симптоматику» — говорят авторы.

На этот раз новые данные получены благодаря сложным статистическим расчетам, в которые были включены разнообразные традиционные диагностические критерии и категории, относящиеся к нейробиологическим маркерам, иными словами взаимосвязь искали между поведенческими и биологическими признаками. В исследовании участвовали 1.872 пациентов и также их родственники первой степени родства. Пациенты отбирались только те, у которых в анамнезе были психотические эпизоды и которым установлен 1 из 3 диагнозов: шизофрения, шизоаффективное расстройство или биполярное расстройство. Оценивали когнитивные функции (рабочую и долговременную память), способность к слежению за движущим объектом (eye-tracking), предимпульсное ингибирование аудиосигналов, оцениваемое по ЭЭГ, а далее по этим признакам объединяли участников в субгруппы.

Исследователи ввели такое понятие как «биотип» — совокупность разнообразных нейробиологических паттернов, приводящих к одной и той же психотической симптоматике. В ходе эксперимента выяснилось, что в независимости от установленного диагноза пациенты разделились на 3 биотипа по различному набору признаков (структурным характеристикам нервной ткани и скорости проведения импульсов). Исследование родственников пациентов по таким же параметрам подтвердили общую закономерность.

Пациенты, классифицированные как «Биотип 1» отличались наиболее худшими вариантами кластера функций мозга, отвечающих за «когнитивный контроль», они хуже всех осуществляли контроль над вниманием и обработкой информации, этот же биотип отличался наибольшей социальной отгороженностью.

У пациентов, классифицированных как «Биотип 2» наблюдалось промежуточные значение нарушений когнитивного контроля, однако у них зафиксировали наиболее низкую сенсорную реактивность, они медленно визуально ориентировались в обстановке и их оценочные способности сенсорной информации были на крайне низком уровне.

Те же, кого классифицировали как «Биотип 3» показывали незначительные нарушения как функций когнитивного контроля, так и сенсорной реактивности, в социальной сфере они были близки к норме, кроме того у них реже всех в клинике наблюдались как позитивные симптомы (бред, галлюцинациии), так и негативные.

Среди пациентов, относящихся к «Биотипу 1» 59 % имели диагноз шизофрения и 20 % биполярное расстройство с частыми психотическими эпизодами. Среди пациентов, относящихся к «Биотипу 3», 44 % имели диагноз биполярное расстройство и 32 % страдали шизофренией.

По структурным различиям головного мозга, которые оценивали с помощью МРТ также выделены 3 биотипа. У пациентов отнесенных к «Биотипу 1» и в меньшей степени у пациентов, отнесенных к «Биотипу 2» отмечали снижение объема серого вещества, в нескольких областях коры, известных своим участием в обработке информации высокого порядка и отвечающих за функции принятия решения и причинно-следственные связи. Напротив, у пациентов, отнесенных к «Биотипу 3» снижение объема серого наблюдалось в эмоциогенных структурах, в более глубоких областях мозга. Никаких структурных отличий у пациентов с шизофренией и у пациентов с шизоаффективным расстройством обнаружено не было.

У родственников первой степени родства, у которых никогда не было клинически верифицированной психической патологии наблюдались похожие, но не такие глубокие изменения в структуре и функциях головного мозга. А родственники пациентов из категории «Биотип 3» вообще не имели каких-либо отклонений, даже незначительных, от нормы, что позволяет предположить, что этиология нарушений категории лиц из «Биотип 3» имеет природу спонтанных точечных мутаций.

Результаты исследования позволяют понять расхождения в клинических исследованиях из разных клиник, например об эффективности того или иного лекарства у пациентов с одинаковым диагнозом. Даже если пациенты имеют одинаковый диагноз, они могут иметь разные патогенетические и биохимические процессы болезни. Полученные результаты доказывают правильность концепции разделения пациентов по биологическим признакам. Все это большой задел для будущих новых способов диагностики и подбора правильной эффективной терапии.

Данные также крайне полезны для будущих исследований: например пациентов из «Биотипов 1 и 2» следует отбирать для генетических исследований, пациенты же из категории «Биотип 3» хороши для исследования факторов риска развития психозов и экологических факторов, влияющих на болезнь.

В целом, исследование дает новое понимание биологии психических заболеваний, то, что уже давно витало в воздухе наконец подтверждено экспериментально.

Это значит что шизофрения? ?

нет. это значит, что одной природы с шизофренией, но шизо это ерунда по сравнению с аутом. поскольку при шизо мозг норма, а патология в биохимии — в обменных процессах. а при ауте сам мозг патология — не только функционально, но и по строению больше в два раза, нарушено взаимодействие областей мозга. поэтому при шизо пьют таблетки и норма, а при ауте это помогает лишь частично. шизо это не аут, как например зпрр не дцп, но причина одна — при шизо и ауте — дофамин, при зпрр и дцп — органика.

Да ладно? ?

А вы куда ходите к неврологу?

Может в вашем возрасте норма. Но думаю позже уже нет

Да. Сама удивилась. Но схожу к другому неврологу.

Странно. Но вы маленькие. Мозг созревает говорят до 6 что ли лет. А вот нам почти 6

Может поэтому и сказала что норма. Фиг знает. Посмотрим что другой скажет

У нас подкорковое раздражение. Чуть выше нормы. ЭЭГ делали из- за малого словарного запаса.

А я прочитала что ирритация мозга это раздражение. И что приводит у судорогам ?

Чего только нет

Это я поняла. Я не пойму просто. Может и не аутизм вовсе тогда

То есть в любом случае при аутизме мозг страдает?

Конечно. При любом неврологическом(ну кроме заболеваний позвоночника) и психиатрическом диагнозе страдает мозг.

при аутизме мозг не поврежден, а ФУНКЦИОНИРУЕТ НЕПРАВИЛЬНО. из-за мутации, лишних рецепторов. поэтому у всех аутистов будет патологичная ЭЭГ — так как активность мозга патологична, а конкретных повреждений нет, органики нет.

Отсутствие органики все таки редкость. В крайнем случае через несколько лет болезни появляется органика.

а вы кто по образованию? если мы берем органику как при шизо процессах — никто пока еще не делал функциональное мрт у взрослых аутов, при широкой выборке. конечно после 7 лет выход в олигофрению будет, но это клиническая картина.

Ну так выход в олигофрению это же появление органики?
Я врач, но не по голове. Просто вспоминаю учебу.