Вот сколько постов вижу, везде массаж… массаж… массаж… при спастике… неужели все делают массаж своим деткам, кто с ДЦП??? вот у нас случилось кровоизлияние у дочки и тоже спастический тонус, массаж один раз в жизни делали по незнанаю в 3 месяца, потом ни разу!!! Невролог, 2 реабилитолога запретили это делать!!! Почему интересно всё время встречаю посты, где с ЦП делают массажи. Или я чето не понимаю.
Читать в полной версииДорогие мамочки, помогите с чего начать.ребенок 2.5 мес был почти здоровый, начала переворачиваться на бок и крутиться по кровати.сделали массаж в 3 пости.орала.перестала пореворачиваться, вскидывает ноги только и никак.плачет.дискомыорт какой то.по узи мозга все расширилось, везде жидкость.мы из Пензы.никак не поймут врачи что сделал массаж.но как потом поняла он был жёстким и не по показаниям.она дерганная стала, ручки дрожат, хаотично двинаются, глаза стали вниз смотреть и плохо на речь и звуки реагирует.правда после 4 раз массажа голову начала поднимать из положния лежа при подтягивании за ручки.и постоянно теперь ее к груди тянет.а сначала срыгивать сразу от массажа срыгивать стала
Думаю, диагноз вам поставили для подстраховки, скорее у вас двигательные нарушения.ДЦП оже разным бывает, но не похоже на него по вашему описанию. То, что ваш ребенок в 11 месяцев уже у опоры ходит — не значит, что с вами чудо сотворила войта и тейпирование. Просто ребенок восстановился. А кровоизлияние само по себе на развитие ребенка не влияет, если прошло без последствий
Если ваш ребенок в 11 мес. «делает шажочки» — поверьте вы не знаете что такое ДЦП!!!
Ну вероятно у вас все таки не по ДЦП инвалидность, а именно по повожу вашего ВЖК, кисты и связанного с этим оперативного вмешательства. Как таковой диагноз ДЦП до года никто не поставит официально. Просто не имеют права! Могут сказать на словах, что в перспективе — ДЦП. А поставить например «синдром двигательных нарушений или ППЦНС»или что то подобное. Потому что считается, что именно до года мозг ребенка обладает удивительными восстановительными способностями. И даже серьезные поражения могут пройти почти бесследно. А ДЦП — это уже после года, это то что не восстановилось и восстановиться нескоро, а может и никогда(((
С языка сняли. )). Годами люди добиваются улучшений. И не потому, что Войта не делали, а потому, что ДЦП имеет разные формы. И лечт разные формы по-разному. И поражение мозга у всех разное.
Извините, но 11 месяцев и такие результаты — ОЧЕНЬ легко отделались. Малой кровью. И малыми средствами.
Угу. Добавлю. Есть периоды активного роста у детей. Активно растут кости в длину, а вот мышцы и кровеносная система не всегда поспевает. «Мама, ножки болят!» — плачет ребенок.
Ростовой скачок в 3-4 года и в 9-12 лет. ребенок растет буквально на глазах. некоторые мамы, сняв и здорово откорректировав (увидит только спец или мама, у которой глаз наметан) ребенка, перестают делать тот минимум, который необходим (массаж, ЛФК, медикаменты). И ребенка скрЮчивает. Причем может за пару месяцев. кто бы сказал — не поверила. Своими глазами видела ребенка, который слегка припадал на ногу при беге и в следующую нашу госпитализацию я вижу его в коляске. Мама говорила, что было все нормально более года. А потом деть стал расти.
Массаж — это скорее дополнительная методика. Только им одним проблему не решить. Это ясно. Но как без него совсем??? я не представляю!!! У вас я так поняла достаточно быстро все в норму пришло. Но ведь есть куда более тяжелые случаи, когда детки почти полностью парализованы и долгое время не могут совершать каких либо самостоятельных скоординированных движений. Как же бороться с мышечной атрофией, нарушением кровоснабжения мягких тканей, когда активные движения в конечностях практически невозможны???
Формы и степени тяжести ДЦП очень разнообразны! С одним и тем же диагнозом вы можете увидеть как глубокого лежачего инвалида, так и бодро шагающего самостоятельно ребенка. И техник массажа так же — великое множество. Многие из них действительно противопоказаны при ДЦП.
Лично нас массаж (конечно в комплексе с другими методиками) поставил на ноги и помог избежать многих проблем. И я знаю немало деток, и тяжелых в том числе, которым он реально помог. Я видела результат своими глазами! и поэтому ни один супер-прогрессивный невролог меня не переубедит!
Мы работаем с очень грамотным реабилитологом и я лично видела с десяток детей, минимум, которых она поставила на ноги!!! У меня нет повода не доверять своим глазам))))
Мы массаж и не прекращали делать! До сих пор несколько раз в год проходим курсы. 2 раза в год — ездим в реацентр. Результат вижу исключительно положительный. Повторюсь, тонуса как такового сейчас нет. Поражена у нас левая сторона (рука, нога и глазик). Есть мышечная гипотония, слабость и и некоторая неловкость движений. В виде остаточных явлений. Полностью справиться с ними почти не возможно т.к. не устранен повреждающий фактор. Если вас прооперировали — устранили причину и вы довольно быстро начали восстанавливаться. У нас другая ситуация. У нас ассиметричная внутренняя гидроцефалия с правой стороны. Которую никуда не денешь(((. Которая постоянно «давит»на мозг с одной стороны и соответственно страдает одна половина тела. Поэтому наша борьба — она постоянна.
Конечно у нас были неприятные моменты пока мы не нашли адекватного специалиста. Был случай, что один дяденька намял нас так, что нас просто скрючило после после 2х сеансов его издевательств. Когда стали разбираться — оказалось — дядечка шарлатан без образования. Потом нашли прекрасного квалифицированного специалиста, врача реабилитолога, который буквально поставил нас на ноги! Научил всему! Долго и кропотливо с нами занимался. После каждого курса занятий — результат на лицо! Тонус быстро ушел, начали бороться с мышечной слабостью (повторюсь, форма смешанная, присутствовало и то и другое).
Сейчас нам 3,7 мы самостоятельно ходим, даже бегаем и прыгаем немного )) Самостоятельно едим, одеваемся, разговариваем. Полностью себя обслуживаем. Ходим в детский сад. Никто о нашем диагнозе не подозревает. Есть и проблемы конечно, небольшое прихрамывание, вальгусная установка стопы из-за слабости связочного аппарата. Неловкость в левой руке. Но мы по прежнему на инвалидности. Такие диагнозы просто так не снимаются.
Угу. Массаж бывает тонизирующий и расслабляющий. Бывает точечный и сегментарный. Причем точечный может быть в одной зоне тонизирующим, а в другой — расслабляющим.
Я видела, как после грамотного массажа дети начинали ходить без поддержки.
у нас от массажа в 3 месяца особо толк не заметила и мы начали делать гимнастику и тейпы. А у вас голова растет нормально?? И вы постоянно массаж делаете?
Благодарю, дай Бог и вам поправиться!!! у нас кровоизлияние 4 степени и операция в 3 месяца по поводу кисты.
массаж был запрещен по эпилепсии полтора года. спастический тонус нарастал сильно. войта, да, помогла переворачиваться, но тонус не уходит бесследно и с войтой.
то есть, что бы тонус нормализовать нужно заниматься чем-то — массажем +парафин или войта или тейпы = всё это нужно постоянно. перестаешь делать и возвращается тонус.
но почему дети разные в итоге… от массажа та же реабилитологша отказалась… у нее тоже ребенок проблемный… она до 4-5 лет с ней занималась и сейчас нормальная девчонка, никакой реабилитации не требуется уже несколько лет. По объясненному механизму массажа я поняла что массаж стимулирует рецепторы отвечающие за тонус. И что всю жизнь делают его.
Полностью для занятий по Доману у нас не было возможности (элементарно по площади), элементы-да, брали. Виброплатформа доя нораздо более развитых деток, пробовали её в «олиньке» в Польше-толку для ребёнка, ничего не умеющего делать, кроме как держать голову, нет
а обучиться? мы сами клеим...