Кто сталкивался с такой болезнью? делали анализ панель нбо эпилепсия.пришел ответ что эпилепсия у нас приобретённая то есть в гены чистые у ребёнка.но нашли мутацию в гене которая характерна пациентам с семейной средиземноморской лихорадкой.эта болезнь чаще всего бывает у южных народов.врач генетик говорит она проявляется к 7 годам и на всю жизнь.по типу как обычное воспаление, поэтому врачи ставят неправильные диагнозы (например аппендицит или почечная недостаточность).нужно принимать колхицин и контролировать постоянно.ну вот так.есть кто нибудь кто сталкивался с этой болячкой.P.S.эта болезнь никак не влияет на голову поэтому причину наших болячек продолжаем искать
Кто сталкивался с такой болезнью? делали анализ панель нбо эпилепсия.пришел ответ что эпилепсия у нас приобретённая то есть в гены чистые у ребёнка.но нашли мутацию в гене которая характерна пациентам с семейной средиземноморской лихорадкой.эта болезнь чаще всего бывает у южных народов.врач генетик говорит она проявляется к 7 годам и на всю жизнь.по типу как обычное воспаление, поэтому врачи ставят неправильные диагнозы (например аппендицит или почечная недостаточность).нужно принимать колхицин и контролировать постоянно.ну вот так.есть кто нибудь кто сталкивался с этой болячкой.P.S.эта болезнь никак не влияет на голову поэтому причину наших болячек продолжаем искать??? первый раз такое слышу… Она не лечится, правильно поняла? Только корректируется?
Не лечится.как начнутся приступы нужно начинать принимать лекарство.врач говорит у кого приступ бывает раз в пять лет а у кого и каждый месяц
впервые слышу
Сама такая.да и вообще с рождением сына я столько всего нового узнала и услышала.но лучше бы я всего этого не знала.
не слышала об этом звере ничего ...
армяне, евреи в роду есть?
Мы азербайджанцы относимся к туркам.а эта болячка чаще всего у евреев турков армян арабов проявляется, реже у итальянцев
да, я начиталась… ну что это такое, всё Г, к нашему берегу ...
Да точно.
Был мальчик в классе. У него от этого были боли в животе и это могло выбить его на две недели -мксяц из школы. Но я слышала что период приступов по разному протекает, у некоторых на так сильно
Да нам тоже сказал что у всех по разному .
О, Господи… ну что за новости?(( Я жду улучшений, результатов, а тут опять что-то новое добавляется блин (
Так это не самое страшное к сожалению.выявили мутацию в гене, которая характерна пациентам с неонатальной энцефалопатией и уо.но эта мутация не точная пока.врач сказал давайте немного отвлечемся и возьмём анализы у вас у родителей.если наши анализы придут чистые, то есть мы не носители мутационного гена, значит наш ребёнок единственный в своём роде и он вылечится?
Ничего себе… а это какие вы анализы сдаете? Как называются?
Сначала сдали панель нбо эпилепсия.а теперь я с мужем сдали анализ крови на мутации в гене МЕСР2 с.955А>G
Первый анализ сдавал ребенок
правда чудо, дай Бог все наладится. Юля, на первом фото у вас вертикализатор или он же в стульчик превращается?