Скрининг 2 триместра мля… одно расстройство

на узи именно по строению черепа… тела… что говорят?

ВСЕ ЭТО ХЕРНЯ, ГОНИ ЭТИ МЫСЛИ ПРОЧЬ, У МЕНЯ БЫЛО 1:613, И ГЕНЕТИК ПОСМОТРЕЛА И СКАЗАЛА,  РАССЛАБЬСЯ  ВСЕ НОРМАЛЬНО… ХОДИ И НАСЛАЖДАЙСЯ СВОИМ СОСТОЯНИЕМ… ПОЖЛИ ВСЕ В Ж… ПУ 

У меня тоже на 2 скрининге такой риск (1:650). Первый у меня тоже был по биохимии не очень, но мне так повезло, что к генетику я не попала, т. к. на учёт стала уже к 22 неделям, а анализы сдавала по собственному желанию (и то, сдавала из-за того, что прошлая беременность с пороками).Так вот… Знакомая врач акушер-гинеколог сказала, что 1:650- это никак не пороговый риск, а низкий. Высокий считается ниже 1:250. Значит пороговый это примерно 1:300,1:350… Но не 1:650. Уже далеко отходят цифры. У меня в первом скрининге вообще мом был 3,2 хгч....., во втором 2,3. Как она сказала, гормоны себя ведут у всех по-разному. У кого-то наоборот падают, у кого-то скачут. Не переживайте. Я, когда стала на учёт, то всё рассказала врачу ( про прошлую беремен., про скрининги). И она мне тоже сказала, что узи доверяет больше чем биохимии. И просто для уточнения отправила на узи к докт.мед.наук, профессору. Та посмотрела, и сказала, что здоровая лялечка в животе, Типа «Мамаша, не наговаривайте на ребёнка»)))))Ну вообщем как-то так. И ещё эта профессорша сказала мне тоже, что эти биохимии часто ложноположительные. Бывает, что и с отличными анализами и узи, рождаются детки с с синдомами. И наоборот, с плохими скринингами и нехорошими узи-здоровые детки. Так что тут никто не застрахован. Так что верьте в свою ляльку. Сходите на узи к хорошему спецу. А инвазивка (амниоц., кордоц. и т.д.) мне сама врач (знакомая) сказала, что никто из родственников мне не даст с такими рисками делать, просто риск осложнений получается выше, чем риск рождения нездорового ребёночка. А вообще, генетик Ваш тоже в совокупности всё должен был высчитать (у вас в общем низкий риск, т.е. показаний для инвазивки нет). И очень странно, что он об этом говорит (по-моему, отдельное средство зарабатывания на пациентах).Я уверена, что с Вашей лялечкой всёв порядке. Понятно, что червячок в душе где-то будет сидеть до родов, но самое главное-любить, верить… и ждать появления на свет чуда)))))))Удачки.

Я сама вообще отказалась от этой процедуры скрининга. И ни с одним не делала, только узи!

У знакомой было птедположение на дауна по обоим скринингам. Врачи предлагали амниоцентез и аборт если подтвердится. Она послала всех куда подальше. И родила абсолютно здорового сыночка

Ой, жень, у меня у самой воторой скриниг не супер пупер. Риски давай попозже напишу, у меня анализы в другоим месте лежат. Но по анализам у меня эстриол выше нормы, тож к генетику наравили, я не пошла. Вот жду узи как манны небесной:-) с 16 октября жду… Еще 2 недели

Не паникуй раньше времени! У меня первый скрининг был хороший, второй тоже, но на УЗИ нашли гиперэхогенный кишечник, остальное все в норме и риски низкие. Отправили к генетику, та сказала мне что «в целом картина хорошая, но риск есть у любой пары, поэтому я бы рекомендовала вам сделать анализы». Я была зла и напугана, вообще Синдром Дауна смотрят на первом скрининге, если его нет, то уже и не будет, а всем этим генетикам по большому счету пофиг. Ты к ним пришла, поверила, сделала анализ и не дай Бог тебе как то повредили здорового малыша… А этого генетика ты больше не увидишь и она тебя тоже. В общем, я от всех анализов отказалась(опасно и дорого), с родственниками приняли решение, что примем любого ребеночка, раз Бог послал нам его.Причем, грамотный генетик как правило назначает повторное УЗИ на экспертном уровне, а моя сразу на анализ… Я нашла специалиста по этим проблемам и записалась на экспертное УЗИ, не передать словами как я нервничала, но!!! врач попалась замечательная и очень грамотная, все посмотрела, все замерила у малыша, все нам с мужем подробно рассказала и показала, ее вердикт " малыш здоров и совершенно счастлив в вашем животике". Вышла я от нее самым счастливым человеком.Мой совет, найдите хорошего специалиста и сделайте УЗИ на экспертном уровне, пусть это дорого, но это стоит того!!!

Я со вторым скринингом пролетнла — не делала чему весьма рада! Моя Г сказала, что первыйскрининг важен, второй нет, он более чувствителен к изменениям и погрешность есть. Поэтому забудьте и не парьтесь, в первом все хорошо — так и будет. Я щас думаю так же поступить, только первый скрининг провести и все